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assez élevée. ]\Iais, avant de l'avoir subie, les composes de raluminiuni 

 possèdent une densité de vapeur normale et doivent dès lors être repré- 

 sentés par la formule générale Al-R". » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'aniline sur l'épichlorhydrine. Note 

 de 'SI. Ad. Faucoxmer, présentée par m. Friedel. 



« L'étude de l'action de l'aniline sur l'épichlorhydrine a été entreprise 

 en 1882, par M. Ilurmann {Deutsche chemischeGesellschaft, t. XV, p. i54i). 

 Cet auteur est parvenu aux résultats suivants : L'épichlorhvdrine et l'aniline 

 sont susceptibles de se combiner en trois proportions différentes, savoir : 

 2'°"' d'épichlorhvdrine pour 1""'' d'aniline, molécule à molécule, et 1™°' 

 d'épichlorliMlriiie pour 2""' d'aniline. Les produits ainsi engendrés sont 

 des bases faibles, qui fournissent par l'action du chloranile des matières 

 colorantes bleues ou violettes. Aucun des composés dont parle M. Hor- 

 mann n'avant été analysé ni même isolé à l'état de pureté, j'ai repris 

 l'étude de cette réaction. 



» Je n'ai pu, jusqu'à présent, obtenir à l'état pur qu'une seule des bases 

 entrevues par M. Ilormann, celle qui résulte de la combinaison de 2'""' 

 d'aniline avec 1™°' d'épichlorhydrine. 



» Pour la préparer, je chauffe de l'aniline (3™°') au bain d'huile, dans 

 un ballon muni d'un réfrigérant ascendant, à la température de il\o°; et 

 au moyen d'un entonnoir à robinet, j'y laisse tomber goutte à goutte l'épi- 

 chlorhvdrine (i'""'). On opère ainsi très aisément la réaction, qui est au 

 contraire ex[)losive au-dessous de 100° lorsqu'on chauffe sans précaution 

 le mélange fait à l'avance d'aniline et d épichlorhydrine. 



» Le produit est une huile brunâtre : on le dissout dans l'acide chlorhy- 

 drique étendu et l'on précipite par l'ammoniaque : on élimine ainsi l'excès 

 d'aniline, qui reste dissoute à l'état de chlorhydrate. La base précipitée 

 est reprise par l'éther, et la solution cthérce, bien lavée à l'eau, et enfin 

 épuisée par l'acide chlorhydrique. Il ne reste plus qu'à concentrer la so- 

 lution chlorhydrique par distillation au bain-marie dans le vide, pour 

 obtenir une masse sirupeuse, qui ne tarde pas à se prendre en une masse 

 cristalline. Après deux ou trois cristallisations dans l'alcool, on obtient hi- 

 cilement des aiguilles incolores, très solubles dans l'eau, assez solubles 

 dans l'alcool, surtout à l'ébuUition, insolubles dans l'éther, qui brunissent 



