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pulvérisé, puis délayé Vlans l'eau; on ajoute au mélange un excès de 

 soude caustique et on l'agite avec plusieurs fois son volume d'éther, en 

 prolongeant l'agitation jusqu'à disjDarition complète du diiodhydrate. I^a 

 solution éthérée est lavée à l'eau, puis concentrée par distillation; elle 

 laisse ensuite déposer des cristaux volumineux, teintés de jaune. On pu- 

 rifie ces cristaux par des cristallisations^répétées dans l'éther. 



)) II. Composition, C'H^Az-O^ — La cinchoniline est un isomère de 

 la cinchonine; ce fait est établi, non seulement par les analyses de la base 

 elle-même ('), mais encore par celle d'un grand nombre de combinai- 

 sons. 



» III. Propriétés. — Parmi les bases de même origine, la cinchoniline 

 est celle qui forme les plus belles cristallisations. Dans l'éther, elle con- 

 stitue de magnifiques prismes rhomboïdaux droits, incolores, anhydres, 

 atteignant souvent un poids de plusieurs grammes. Elle fond sans s'altérer 

 à i3o'^,4 (corr.), c'est-à-dire à une température qui diffère à peine du 

 point de fusion de la cinchonigine. Elle distille dans le vide sans décom- 

 position rapide. Elle est dextrogyre : en dissolution dans l'alcool à 97", 

 ai, = 4- 53", 22 (concentration i pour 100, t= i5°), a^ = •+■ 5o", 3 (con- 

 centration 0,5 pour 100, t = 16°); en dissolution au centième dans l'eau 

 chargée d'acide chlorhydrique, «d= + Sg", i5 avec 2IICI, »„ = + 63°, 10 

 avec 4 H Cl. 



» La cinchoniline est fort peu soluble dans l'eau; sa dissolution aqueuse 

 bleuit énergiquement le tournesol et rougit la phtaléine du phénol. Elle 

 se dissout abondamment dans l'alcool ordinaire, l'alcool méthylique, le 

 chloroforme, la benzine, l'éther et l'acétone. Décomposée par la chaleur, 

 elle fournit les mêmes produits que la cinchonine. Elle réduit à froid le 

 permanganate de potasse. 



» IV. Sels. — La cinchonihne forme des sels basiques, faiblement 

 alcalins au tournesol, et des sels neutres à réaction acide. Ces composés 

 sont, pour la plupart, très solubles dans l'eau et cristallisent d'une manière 

 remarquable. 



» Le chlorhydrate basique, CHP^Az^O^, IIC1 + 3H"-0M'), forme lentement 

 dans sa solution sirupeuse d'énormes cristaux incolores, paraissant dériver d'un 



(') Analyses : C=:77,44, 76,91; théorie, 77,55; H = 7,48, 7,43 ; théorie, 7,48; 

 Az z= ç),64 ; théorie, 9,52. 



(2) Analysesjdu sel sec : Cl = io,38, 10,66; théorie, 10,74. Eau de cristallisation : 

 11^0'^= i3,90, i3,83; théorie, i4,o4- 



