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 V. Dérivés méthyliques et èthyliques. —La cinchoniline se combine faci- 

 lement aux éthers à hydracides. 



» Viodhydrate de méthylcinchoniline, CH-■-Âz2 0^ C^H'I ('), s'obtient en met- 

 tant la base en contact avec l'iodure de çiéthyle, au sein de l'éther sec. Il cristallise 

 dans l'alcool en jsrismes courts et très réfringents; il donne dans l'eau des prismes 

 incolores, très longs, souvent creux; il est anhydre dans les deux cas. 11 fond vers 235" 

 en se décomposant. 



» L'iodhydrate d'éthylcinchoniline, C^W- kz" 0'- , C*IPI, se dépose en poudre 

 cristalline, jaune, quand on dissout la base dans un excès d'éther iodhydrique. 11 forme 

 dans l'alcool ou dans leau des cristaux prismatiques très réfringents, à i™°' d'eau (-). 

 11 est très soluble dans l'eau chaude ou l'alcool chaud et dans le chloroforme, insoluble 

 dans l'éther et la benzine. 



» Le bromhydrate d'éthylcinchoniline, C^ni''-' ki'-0\OW^v {■'),?,Q sépare rapi- 

 dement, en une poudre cristalline incolore, de la dissolution de la base dans l'éther 

 bromhydrique. Extrêmement soluble dans l'alcool, mais insoluble dans l'éther ordi- 

 naire, il se dépose en cristaux durs et agglomérés quand on ajoute de l'éther à sa solu- 

 tion alcoolique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Produits d'oxydation des hydrazocamphènes. 

 Note de M. C. Tanret, présentée par M. Berthelot. 



« L'oxydation des hydrazocamphènes venant de me donner plusieurs 

 composés nouveaux, je demande à l'Acadéiîiie la permission de lui en pré- 

 senter l'étude. 



)) Action du permanganate de potasse. — L Si, dans une solution d'hy- 

 drazocamphène oc, froide et acidulée de i pour loo d'acide sulfurique, on 

 verse avec précaution une solution titrée de permanganate de potasse, ce 

 dernier est réduit à l'état de sulfate manganeux, et il se précipite un corps 

 bleu jusqu'à ce que la liqueur cesse de se décolorer lors d'une nouvelle 

 addition de permanganate. A ce moment, la quantité de sel employée cor- 

 respond à 4*^1 d'oxygène mis en liberté pour i^'^ d'hydrazocamphène, selon 

 l'équation 



Hydrazocamphcnc. 



(') Analyses : I --28,77, 29,01; théorie, 29,19. 



(j^) Analyses du sel sec : I = 28, 12, 27,98, 28,03 ; théorie, 28,22. Eau de cristallisa- 

 tion: H«02 = 2,93, 2,59, 2,5i, 2,81; théorie, 3,84 (théorie pour 1 110= 1,96). 

 (') Analyse : HBr= 19,70,; ihéor-ie, 19, 85. 



