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» L'azocamphène dérivé de l'hydrazocamphène p est un corps bleu, 

 poisseux, qu'il n'a pas été possible d'obtenir sous un autre état. 



» 3. Les azocamphènes sont neutres au tournesol. Ils ne donnent pas 

 avec Fe-Cl' la coloration violette caractéristique des hydrazocamphènes. 



)) Peu au-dessus de leur point de fusion, ils se décomposent avec déga- 

 gement de vaj^eurs nitreuses, 



» Ces corps sont relativement peu stables; sous l'influence des acides 

 ou. des acides faibles, de l'eau même, ils se décomposent avec facilité. 

 Ainsi, si on les maintient un temps suffisant dans de l'eau à ioo°, ils se dé- 

 doublent en hydrazocamphène et en un nouvel acide moins hydrogéné, qui 

 s'est formé en fixant les éléments de l'eau. Ce dédoublement, qui assimile 

 les azocamphènes à des éthers des hydrazocamphènes, peut être représentée 

 par l'équation suivante : 



C"'H"Az»0'= + H202=O''H''Az'-0'4-G4»H"Az20'» 



Azocampliénc. Hydrazocamphène. 



» La quantité d'hydrazocamphène régénéré est théorique. Quant à 

 l'acide C'"'H'''Az=0'°, sa formule a été établie d'après l'analyse de son sel 

 d'argent : 



Calculé 

 pour 

 C"H'»Ag'Az"0'°. Trouvé. 



G 40,59 4o,5i 



H 5,06 5,32 



Ag 36,48 36,63 



» Cet acide est poisseux, peu soluble dans l'eau, soluble dans l'éther et 

 le chloroforme. Ses sels alcalins et terreux sont solubles dans l'eau. Le sel 

 d'argent l'est peu, ce qui permet de l'obtenir par double décomposition. 



» J'ajouterai que, lorsqu'on prolonge l'ébullition de l'azocamphène avec 

 l'eau, cet acide insoluble disparaît en partie pour former, en s'hydratant 

 encore, un nouvel acide soluble fixe, insoluble dans l'éther et à pouvoir 

 rotatoire dextrogyre assez élevé. Mais, comme cet acide est amorphe et 

 que ses sels qui le sont également sont tous solubles, sa formule n'a pu être 

 établie avec quelque sûreté. 



)) Dans une prochaine Communication, je compte terminer l'action des 

 autres oxydants sur les hydrazocamphènes. » 



