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certain temps à la température de — 50" à — 55", produite par l'évaporation activée 

 du chlorure de métliyle, dans un appareil permettant ensuite d'essorer les cristaux. 



» On peut activer la formation de ces derniers en projetant dans le liquide froid 

 une parcelle de terpane de l'eucalyptol, ou de toute autre origine, solidifié. Le corps 

 refondu a été cristallisé et essoré une seconde fois, mais dans un mélange de glace et 

 de sel. Après ces opérations, on peut le considérer comme suffisamment pur. Le ter- 

 pane ainsi obtenu est facilement cristallisable; il fond de — 3» à — i", ce qui est le 

 point de fusion du terpane du semen-contra ou de l'eucalyptus; cependant nous avons 

 réussi, par une série de purifications, à amener ce dernier à fondre un peu au-dessus 

 de 0°. 



» La composition répond à la formule G-^H'^O-, ainsi que la densité de vapeur. La 

 densité à o" est de 0,935, identique à celle des produits naturels. Son odeur rappelle 

 celle du menthol, celle de l'essence de semen-contra. Le point d'ébullition est de 

 174°. 



11 L'acide chlorhydrique le transforme en chlorhydrate cristallisé répondant à la 

 formule 



aCîoiI'sOS IICl, 



se liquéfiant par l'action du vide ou de l'eau en régénérant le terpane. Ce chlorhydrate 

 conservé dans un vase scellé se liquéfie, en même temps qu'il se sépare quelques 

 gouttes d'eau acide; sa réaction peut être exprimée par la formule 



2(2C2»H'8 0=HCl)-C"H'S2HCl-t-H2 02-H3C^''H'sO^ 



» Le brome ajouté au terpane bien refroidi et dilué dans 4''°' d'éther de pétrole 

 donne un composé rouge cinabre pulvérulent renfermant de 5o à 55 pour 100 de 

 brome; cependant, ce produit, quoique très caractéristique, n'est pas, d'après nous, un 

 composé défini, mais un mélange d'un composé d'addition rouge et de composés bro- 

 mes incolores. Cependant nous avons pu utiliser celte réaction du brome pour isoler 

 le terpane du terpinol, de même que par l'emploi du gaz chlorhydrique, mais en exa- 

 gérant encore les précautions. Le terpane obtenu ainsi, quoique cristallisable, est 

 moins pur; il renferme toujours un peu de composés bromes, de bromh3drate 



aC^oH'sQ^HBr 



plus stable que le chlorhydrate correspondant; sa densité trouvée est supérieure, 

 0,977. La présence du brome empêche toute purification complète. 



» Ces réactions nous permettent d'identifier le terpane du terpinol de List avec les 

 produits naturels de même composition, retirés soit des essences d'eucalyptus, soit de 

 l'essence de semen-contra, soit de l'essence d'aspic, de cajeput, etc. 



» En outre, tous ces composés naturels ou artificiels sont sans action sur la lumière 

 polarisée, comme la terpine. 



» En résumé, le terpinol de List est formé de terpilénol inactif cristal- 

 lisé ou terpol C=''H'*0=' bouillant à 218"; de terpane C» H' «O^ bouillant à 

 175° et cristallisable à — 1°, et enfin de terpilène inactif C-" H'" » 



