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 poids ne change pas, ce qui prouve que ce n'est pas une combinaison 

 alcoolique. On peut faire voir aussi que c'est une combinaison 



CH'NaO», C^H^NaO^ 



et non pas un mélange C"H^NaO° 



C'H'NaO-, car sa chaleur de disso- 

 lution dans l'eau est + i3^^^. Sa à 4- io°, tandis qu'un mélange donnerait 

 + 1 3,47 + 1,07 = + i4»54. pour 182S'' dissous dans 8'''. On en déduit 



C6H''NaO« sol. H-C-H'NaOHol. =C8H^NaOS C'H'^NaO^sol +1^-1,34 



Ce nombre est important à noter. En effet, on a établi plus haut que la 

 réaction 



C« H' Na O*^ sol. 4- C* H'i Na O^ sol. = C« H« Na^ 0"= sol. + C* H» O- liq. absorbe. — 2^^! , 08 



mais, en réalité, la combinaison n'est pas aussi simple. Il se produit au 

 début (vers 100°) le corps C^H'NaO", CH^NaO', qui dégage en se for- 

 mant + i*^*S34; puis, vers 180°, ce corps se décompose et se dissocie : 

 C^H^NaO*, C'H^NaO^ sol. = CH^Na-O" sol. + C*H'0^ en absorbant 

 — 3^*',5o. Les nombres qui précèdent peuvent être comparés avec ceux 

 que j'ai publiés pour le glycérinate monosodique. 



)) i" La glycérine étendue donne avec le second équivalent de soude 

 étendue beaucoup moins de chaleur qu'avec le premier, + 0,22, au lieu 

 de 4-o,5i5. Cependant ce nombre +0,22 est encore bien supérieur à 

 celui que fournissent les alcools monoatomiques (de + o,o4 à —0,11). 

 La seconde fonction alcoolique de la glycérine est donc moins acide que la 

 première en présence de l'eau, mais elle l'est encore plus que la fonction 

 unique des alcools monoatomiques. 



» 2° Les trois nombres + 29,91, + i5,i2 et — 1,96, qui représentent 

 l'action du second équivalent de Na, de NaO ou de NaHO" sur le glycéri- 

 nate de soude monobasique, peuvent aussi être comparés avec les nombres 

 + 43,89, + 29,02 et -+- 12,02, qui correspondent aux mêmes réactions 

 faites avec la glvcérine. Ces derniers sont constamment supérieurs aux 

 premiers de + 14*^"' environ. La différence de signe des deux dernières 

 données (— 1,96 et + 12,02) prouve que la chaleur de formation du pre- 

 mier glycérinate CH'NaO" l'emporte sur celle de l'hydrate NaHO'; tan- 

 dis que la chaleur de formation du dérivé disodique est, au contraire, 

 moindre : de là l'altérabilité plus grande de ce composé. 



n 3*^ Ces trois nombres, -h 29,91, + i5,i2 et — 1,96 sont respective- 

 ment inférieurs à ceux qui expriment les mêmes réactions pour l'alcool 



