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 éthylique, soit +32,i3, -+-i7,35 et +o,25, et la différence est encore 

 constante d'environ 2^*1, 2. Ce fait explique que, lorsqu'on fait agir ^'^'^ de 

 sodium sur un mélange de glycérine et d'alcool, le premier seulement se 

 fixe sur la glycérine et l'autre sur l'alcool, et qu'il est impossible de pré- 

 parer par ce procédé le glycérinatc bil)asique, à moins de décomposer 

 l'alcoolate avec le concours de la chaleur. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Produits d'oxydation des hydrazocamphènes. Acide 

 térébenthique. Note de M. C. Tanret, présentée par M. Berthelot. 



« II. Action de l'acide nitrique. — 1. La réaction de l'acide nitrique 

 concentré sur les hydrazocamphènes est très violente : aussi ne doit-on la 

 commencer qu'avec de l'acide étendu de son poids d'eau. Le premier 

 produit qui se forme est de l'azocauiphène bleu, qui, s'oxydant à son tour, 

 ne tarde pas à disparaître. Quand l'effervescence s'est modérée, on ajoute 

 de l'acide concentré et l'on chauffe doucement, tant que le dégagement 

 de vapeurs nitreuses est sensible; puis on distille et l'on fait cristalliser le 

 résidu. Pour purifier les cristaux formés, on les dissout dans dix fois leur 

 poids d'eau, on sature avec de la chaux les deux tiers de la solution et 

 l'on y ajoute l'autre tiers. Il se forme alors, lentement à froid et rapide- 

 ment si l'on chauffe, un précipité cristallin d'un sel acide de chaux qu'on 

 décompose à chaud par l'acide chlorhydrique. En refroidissant, la liqueur 

 dépose des cristaux qu'il ne reste plus qu'à faire recristalliser. Le rende- 

 ment est d'environ 25 pour 100 d'hydrazocamphène employé. 



» 2. Cet acide que, pour rappeler son origine, j'appellerai ^ere/w^^/u'^Me, 

 répond à la formule C'^H'^O'". 



Calculé Trouvé. 



pour "^^^^— — ^ — .^ 



CH'^O'». I. 11- III- 



C 5i,o6 5o,85 50,72 5i,io 



H 6,38 6,5o 6,73 6,60 



O 42,56 42,75 42,55 42, 3o 



100,00 100,00 100,00 iOO,0O 



» 3. L'acide térébenthique cristallise en petits prismes rhomboidaux 

 anhvdres, soliibles dans 8,2 jiarties d'eau à 14° et -l'i parties d'éthcr. Il est 

 très soluble dans l'alcool, mais insoluble dans le chloroforme. Il est sans 

 action sur la lumière polarisée. 



