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 |);i.s attaqués à froid par l'acide sulfuriqiie monohydraté. Mais si on les 

 ( liaiiife avec le cinquième de leur [)()ids d'acide, vers 220" la masse noir- 

 cit, se boursoufle et dégage de l'azote et de l'acide sulfureux. Le résidu, 

 rii)ris |>ar l'oan et agité avec du chloroforme, abandonne à ce dernier des 

 dihvdrocani|)hines C*"n"Az-0', c'est-à-dire les bases qu'on obtient par 

 l'hydrogénation des hydrazocamphènes. Le rendement en dihydrocam- 

 phines est de aS pour 100 de l'hydrazocamphène employé. L'oxydation 

 brulale des hvdrazocamphènes amène donc la dislocation de leur molécule 

 cl la formation du dérivé le plus stable. 



M l\^ Action de la potasse fondante. — Le même résultat est obtenu 

 quand on fond les hydrazocamphènes avec la potasse. Tant que la masse 

 ne noircit pas, ils ne sont pas attaqués; mais, à partir de ce moment, ils se 

 transforment partiellement en dihydrocamphines, avec formation de car- 

 bonate et cyanure alcalins. 



» V. Action de l'acide chromique. — L'acide chromique ne m'a donné, 

 avec les hydrazocamphènes, qu'un produit résineux brun neutre, insoluble 

 dans l'eau, mais soluble dans l'alcool, l'éther et le chloroforme. » 



PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE. — Détermination du poids moléculaire de la ra/fi- 

 nose, par la méthode plasrnoly tique. Note de M. Hugo de Vries, pré- 

 sentée par M. Van Tieghem. 



« Les lois des coefficients isotoniques, que j'ai énoncées dans les Comptes 

 rendus do i883 ('), permettent la détermination du poids moléculaire de 

 toutes les substances dont les solutions aqueuses peuvent provoquer dans 

 les cellules végétales le phénomène de la plasmolyse. En effet, on n'a qu'à 

 rechercher des concentrations isotoniques, ou de force osmotique égale, 

 du corps en question et d'un corps du même groupe, dont le poids molé- 

 culaire est connu. Car, d'après les propositions citées, ces solutions con- 

 tiendront par litre environ le même nombre de molécules dissoutes. 



» J'ai appliqué ce principe à la détermination du poids moléculaire de 

 la raffinose. Cette substance, découverte en 1876 par M. Loiseau dans les 

 mélasses, et remarquable par son pouvoir rotatoire beaucoup plus grand 



(') T. XCVII, p. io83; voir aussi : Mémoires de la Société nationale des Sciences 

 naturelles et niatliénialiques de Cherbourg, l. XXIV . 



