( «57 ) 



» Dnns les produits los plus volatils, hniiillanL avant 70°, j'ai pu con- 

 stater la prcsenti' de l'annlène, de l'iiewlcne et <les liydrnrcs d'amjle et 

 d'Iiexyle; le penlène C'Jl' fait défaut. ,' 



» Les portions recueillies vers 70 "-So" paraissent renfermer de l'hèxène 

 C'II'", comme semble l'indiquer la coloration bleu-indigo foncé que leur 

 communique le gaz acide cblorhvdriquc. 



» Kntre 100 et iio", la quantité de liquide condensé est plus considé- 

 rable et la majeure partie consiste en heptène Cil'-, dont la présence est 

 mise hors de doute par l'action de l'acide chlorhydrique aqueux concentre, 

 qui lui communique une coloration bleue caractéristi((ue. 



» Mais les produits les jjIus abondants de la distillation sont recueillis 

 entre i 5o° et 180°, et sont constitués par un nu'"laugc de cxniène et de 

 carbures térébéniques. Ces derniers n'ont pu être isolés à l'état de pureté, 

 mais leur présence m'a paru suffisamment démontrée par leur propriété 

 d'absorber l'oxvgène, de se polvmériser ])ar l'action de l'acide sulfurique, 

 et de se combiner avec l'aciilc cbloi-livdr-itpie piuu' former un chlorhydrate 

 d'odeur camphrée, donnant a^cc le j)er(hlorure de fer les réactions colo- 

 rées indiquées par M. Riban, mais (|iie la présence du cymène empêche 

 d'isoler à l'étal cristallisé. 



» Enfin, quand on traite par l'acide sulfurique concentré l'ensemble des 

 produits distillant de <So" à 200", les hydrocarbures précédents sont poly- 

 mérisés et l'on obtient un mélange de toluène, de xylène et de cymène, 

 qui, après leur séparation par distillations fractionnées, ont pu être caracté- 

 risés par leur transformation eu dérivés nitrés ou sulfonés. 



» Ouant aux livdracarbur<>s distillant au delà de 3oo", ils sont formés 

 presque uniquement par du ditérébenthyle ayant échap[)é à l'action de la 

 chaleur, mais dépourvu, en grande partie, de son pouvoir rotatoire. 



» Le ditérébenthyle fournit donc, sous l'influence de la chaleur, une 

 série de produits identicjues à ceux qui constituent l'essence de résine ré- 

 sultant de la distillation de la colophane, ou encore, sauf le pentène qui 

 fait défaut, aux produits obtenus par M. Tilden dans la pyrogénation de 

 l'essence de térébenthine. 



» Action du hrome. — Le ditérébenthvle traité par le brome en solution 

 sulfocarbonique fournit un bibromure C""H'°Br^, peu stable, qui déjà, à la 

 température ordiiuiire, perd de l'acide bromhydric|ue. Par l'action de la 

 chaleur, sa déconqiosition est complète et l'on obtient une huile distillant 

 au delà de 3o()", constituée par un nouvel h\drocarbure, le dilcrcbenlhy- 

 Iciie (].'■" Il- '.Lavé à la soude, agité avec de l'acide sulfurique dans le bulil'éU- 



