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 réaction est caractéristique de cet acide. En mélangeant une solution 

 aqueuse de l'acide, même très étendue, avec une solution aqueuse d'urée, 

 on voit bientôt la solution se troubler et se former un dépôt de fines ai- 

 guilles incolores. L'analyse élémentaire de ce dépôt conduit à la formule 

 empvrique C'H'O'Az^, d'après laquelle 1™°' de l'acide serait entrée en 

 réaction avec 1™°' d'urée, avec élimination de i"""' d'eau. L'équation sui- 

 vante représente la réaction 



CH O H^l Az-CO-AzH^ GH = Az-CO- ,\zJI^ 



C'W( -H =C'}V( +H-0. 



» La formule de constitution de ce composé serait celle du benzoyl- 

 uréide orthocarboxylé. 



» L'uréide est insoluble à froid dans l'eau, l'alcool et l'éther, facile- 

 ment soluble dans l'eau bouillante, faiblement dans l'alcool bouillant. Il 

 se dissout facilement et à froid dans les alcalis caustiques et carbonates. 

 Chauffé avec un excès de soude, il dégage de l'ammoniaque. Son sel de 

 sodium, traité en solution aqueuse avec le chlorhydrate d'hydroxvlamine, 

 donne un précipité possédant les propriétés physiques et chimiques de 

 l'acide que j'ai décrit sous le nom d'acide henzoldoxime ortJiocarbonique Q) . 

 Cette réaction, caractéristique pour l'uréide, est représentée par l'équa- 

 tion suivante : 



Cil = Az - CO - Az IP CH = Az on 



C«H'^ -f- H^AzOHClH = CH'C 



^CO^Na ~CO-II + 



+ 11- Az - CO - AzH- + ClNa. 



» L'uréide benzoyle-orthocarbonique fond à 240", en dégageant de 

 l'ammoniaque, et se transforme en un corps jaune dont l'étude n'est pas 

 encore terminée. Les sels ont été obtenus par double décomposition ; le 

 sel d'argent est facilement soluble dans l'eau bouillante, d'où il cristallise 

 en fines aiguilles ; les sels de chaux et de barvte sont à peu près insolubles 

 dans l'eau à chaud et à froid. Le bibromure n'a pu être obtenu, ni par 

 l'action directe du brome sur l'uréide, ni en suspension dans le chloro- 

 forme. 



» 2° Action de l'acétate de sodium sur la hromop/ilalide a. — En chauffant 

 l'acide ortho-aldéhydophtalique avec l'anhydride acétique, on obtient un 



(') Annalen, 289. 



