( 9^49 ) 

 prodiiil neutre dont la formule cmpyrique csl rcprésenlée par C'" ll"0', 

 composé que j'ai décril conimc l'anhydride mixte (pii anrait la consliUi- 



/CIR) . , , r I 



tionC'Il V • ^c (ini ma i)aru i)arler en ravcur de celle 



^CO-O-COCIF(') . 



conslilnlion pour le composé susmentionné, c'esl la propriété qu'il possède 

 de colorer en roui^e la fuchsine décolorée par l'acide sulfureux, propriété 

 qui inditpiorait la présence du £^ronpc aldéhydique dans sa molécule, 

 l^'isomèi-e de ce composé serait le dérivé acétylé de l'oxyphtalide, dont la 



!>/ 



constitution serait représentée i)ai- la lornude C"H' v . 



CiI\O.GOCIP 



L'ac- 



tion ([u'exerce l'acétate de sodium sur la bromophialide y. paraît plairler 

 en faveur de la dernière formide jjonr le produit obtenu par l'action de 

 i'anhvdride acétique sur l'acide aldéhydophtalitiue : en chauffant des quan- 

 tités équivalentes de bromophtalide avec de l'acétate de soude anhydre, 

 j'ai pu retirer du produit de la réaction un composé neutre semblable, par 

 toutes ses projiriétés, au composé que j'obtiens par l'action de l'anliydride 

 acétique sur l'acide aldéhvdophlalique. La réaction se passerait de la ma- 

 nière suivante : 



C«H 



Cli, BrNa COCU' 



\ ■ 



C0'^0 + 



CII, OCOCIl^ 



^co-'^o 



BrNa. 



» La transformation, dans le même composé, de l'acide aldéhvdophla- 

 lique sous l'action de l'anhvdridi; acétique, serait représentée comme il 

 suit : 



^CliO COCfP 



\,-r»nru r CH, O.CII^ 



2C''H* ^. +11-0 (-)..) 



en* 



co^o 



\ 



CHO- 



\ 

 -COCIP 



(' ) . liirialen, 23g. 



(-) Ce travail a ilo fait an laboratoire île Cliiiiiic minérale du Collège de Fiance. 



