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» a» Action de CCI' sur les borates et les silicates. — Nous avons opéré de préfé- 

 rence sur des borates et des silicates infusibles dans les conditions de nos expériences. 



» Au rout;e, les Ijorates de fer et d'alumine sont totalement volatilisés par le tétra- 

 chlorure de carbone, une partie de l'acide boritiue passe à l'étal de chlorure de bore, 

 l'autre disparait par entraînement. 



)) Les kaolins sont nettement attaqués dans les mêmes conditions : ceux qui sont très 

 riches en silice ne donnent que des traces de chlorure de silicium; la fraction de la 

 silice, qui est transformée en chloruie de silicium, est d'autant plus importante que le 

 kaolin renferme plus d'alumine, comme si la liansforniation de cette base entraînait 

 celle de la silice qui lui est combinée; quoi qu'il en soit, la transformation est très 

 nette, même avec les feldspalhs grossièrement [lulvérisés, vers la température de dé- 

 composition totale (lu tétrachlorure de carbone. Au rouge somlire le tétrachlorure de 

 carbone enlève au kaolin un peu d'alumine, et la totalité des oxydes métalliques pro- 

 prement dits qu'ils peuvent renfermer. 



)) Les acides borique et silicique combinés ne résistent donc pas aussi bien (|ue 

 lorsqu'ils sont isolés : il en est vraisemblablement de même pour l'acide carbonique 

 des carbonates qui dans l'expérience précitée i)asserait à l'état d'oxjchlorure de car- 

 bone, mais d'une manière transitoire, puisque cet oxvchlorure lui-même possède éga- 

 lement un pouvoir réducteur et chlorurant considérable. 



» Z" Action de C-Cl' sur les sulfates de potasse et de baryte. — Les sulfates chauffés 

 au rouge dans la vapeur du tétrachlorure de carbone se transforment partiellement en 

 chlorure; il se dégage de l'acide carbonique chloroxycarbonique et monochlorosulfu- 

 rique 5^0= CI. 



>> 4" Action de C-Cl' sur le phosphate tricalci(jue. — Nous avons établi antérieu- 

 rement (') que les phosphates de sesquioxjde se volatilisent complètement au rouge 

 dans la \apeur du tétrachlorure de carbone; dans les mêmes conditions le phosphate 

 tricalci<|ue fournit du perchlorure de phosphore, la formation de chlorure de calcium 

 empêche la transformation d'être complète : M. Riban, en faisant agir le chlore, 

 l'oxyde de carbone et le ciiarbon sur le phosphate tricalcique, avait obtenu de l'oxv- 

 cldorure de phosphore à basse température; si nous avons obtenu du perchlorure dans 

 notre expérience, c'est que l'oxychlorure chauffé au rouge avec le tétrachlorure 

 de carbone se transfoiine en jierrhlorure, cummc il arrive jiour l'oxvchlorure de 

 chrome C"^. 



» .j' Action de C-Cl' sur les acides lungslique et molybdique. — L'acide tungs- 

 lique, chauffé au rouge sombre dans la vapeur de tétrachlorure de carbone, se 

 volatilise très rapidement et donne dans ces conditions deux o\> chlorures, l'un 

 TuCl'O, l'autre TuClO-; l'acide molyjjdique donne de même de l'oxychlorure de 

 molybdène, mais, de j)lus, du chloruie de molybdène soluble dans le lélrat-hlorure et 

 le sulfure de carbone. Cette solution, d'un rouge sang très foncé, bleuit instantané- 

 ment ù l'air humide; l'acide d'uraniuri] ilonne jiareillenient un mélange d'oxychhjrure 

 et de chlorure d'uranium. 



(') Comptes rendus, 17 janvier 1887. 

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