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 lions de Icinpéraliirc, ou observe ([iic la teneur en chlore du chlorure 

 obtenu est d'autant moindre que la température est plus élevée. En opérant 

 au rouge vif, dans un courant rapide de chlore, et en refroidissant autant 

 que possible les parties de l'appareil voisines de la nacelle qui renferme le 

 métal, on obtient dans la portion refroidie du tube un corps couleur fleur de 

 pêcher, d'apparence cristalline, qui a été décrit comme le chlorure sublimé; 

 ce corps n'a pas de composition constante, c'est un produit de dissociation. 

 On n'obtient même pas le sesquichlorure en soumettant le rhodium, si 

 divisé qu'il soit, à l'action prolongée du chlore, aux températures relati- 

 vement basses de fi\o° ou de jjo", lacliou du chlore est extrêmement 

 faible et limitée; une grande partie du métal échappe à la chloruration. 



» b. Action du chlore sur le sulfure de rhodium. — Fellemberg prétend 

 avoir obtenu un chlorure de rhodium en chauffant le sidfure de rhodium 

 au rouge dans un courant de chlore. Le sulfure sur lequel il opérait u'ofiVc 

 pas, ainsi que je le démontrerai plus tard, de composition constante et les 

 résultats fournis par ce procédé ne sont pas comparables entre eux. 



» J'ai employé alors le sesquisulfure Rh-S'. Or, à ^140°, il est impossible 

 de chasser tout le soufre par l'action du chlore ; il faut opérer au rouge pour 

 déplacer totalement ce corps. Mais alors, à mesure que la teneur en soufre 

 diminue, la teneur en chlore n'augmente pas proportionnellement, puisqu'il 

 cette température le chlorure se décompose, et finalement, quand tout le 

 soufre a été chassé, on n'a qu'un chlorure partiellement dissocié. 



» c. Action de l'acide sul/iirir/ue sur les chlorures doubles. — D'après Claus, 

 en mélangeant un des chlorures doubles formés par le chlorure de rho- 

 dium et les chlorures alcalins avec un excès d'acide sulfurique, chaulfant 

 le mélange et traitant ensuite par l'eau pour enlever le sulfate alcalin 

 formé, on obtient un sesquichlorure insoluble ayant les propriétés du 

 chlorure anhydre. En répétant cette expérience, on observe qu'il se dé- 

 gage, même à froid, de l'acide chlorhydrique; si l'on évapore le mélange 

 à -l'io", on chasse la totalité de l'eau, de l'acide chlorhydrique et de 

 l'acide sulfurique en excès, et le résidu est constitué par du sulfate de 

 rhodium Rh^O', 3SO' peu solid^le, mélangé de sulfate alcalin qu'il est très 

 dillicile de lui enlever par des lavages à l'eau; si l'on chauilc au-dessus 

 de /|4o°, on obtient les produits de décomposition du sulfate. 



» d. Calcinalion au rouge du chlorure hydraté. — En chauffant seule- 

 ment à 4 'io° et- dans l'azote parfaitement sec et exempt d'air soit le sesqui- 

 chlorure hydraté, soit le chlorure double Rh-CP, 3 AzH'Cl, 3110, il se 

 dégage de l'acide chlorhvdrique dans le premier cas, de l'acide chlorhy- 



