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gène pur par voie humide. J.c cyanure de zinc a l'avantage, sur le cyanure 

 (lo polassium dont on a propose* IVmnlnj, d'être toujours oxompl do rar- 

 honalc do zinc. 



» Quand on chaufTe au bain d'huile lui mélangea équivalents égaux de 

 cyanure de zinc sec et de chlorure cuivricpic sec, il y a dégagement de 

 cyanogène; la réaction commence vers i ki", elle est régulière entre i6o" 

 et 170". Le cyanure de zinc, chaufïé seul dans les mêmes conditions, ne se 

 décompose que vers 3oo". 



» III. Chlorures alcalins, alcalino-terrcux, etc. — Les chlorures des mé- 

 taux alcalins et alcalino-terreux, ainsi que les chlorures des autres métaux 

 (Ni, Mn, (lo, Fe, Au, Pt, etc.), ne forment ])as de combinaisons avec le 

 cyanure de zinc. Ils donnent, au contraire, toute une série de sels doubles 

 avec le cyanure de zinc ammoniacal. 



» En résumé, le cyanure de zinc ne forme pas de combinaisons molé- 

 culaires avec les chlorures. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses an moyen de l'éther cyanacètique. — 

 II. Homologues supérieurs de l'éther ncétylcyanacétique . Note de 

 M. Alb. IIaller, présentée par M. Berlhelot. 



« Dans une Communication antérieure, il a été démontré que l'éther 

 cyanacètique, traité par l'alcoolate de sodium, est susceptible d'échanger 

 un atome d'hydrogène contre le mêlai alcalin pour fournir le composé 

 .GAz " / 



)) Nous avons également fait voir que ce dérivé sodé, mis en présence 

 d'une solution éthérée de chlorure d'acétyle, fournit de l'éther acélyl- 

 cyanacélique (-) iilcnti<pie avec celui que nous avions préparé, M. Held et 

 moi, en Iraitaul l'éther acétylacétiquc sodé par du chlorure de cyano- 

 gène. 



') Cette réaction de l'éther cyanacètique sodé a pu être généralisée et 

 nous a permis de préparer lesdêriyês cyauês d'autres êthers îi-acétoni([ucs, 

 inconnus jusqu'à ce jour, et ([ui consliluent les homologues supérieurs de 



(') liullelin de la Société vliimujiie, t. XLVIII, p. 27. 

 (■-) Comptes rciiflux, t. C^^ p. 11"). 



