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 l'éther acétylcyanacétique. Nous avons en effet obtenu, par cette méthode, 

 les corps suivants : 



/CAz 



Éther propioiiylcyanacétique CH'.CII-.CO.CH \ ««^r-strs 



CAz 



Éther bu lynl (normal) cyanacétique . . . . CH'.CIP.CH^.CO.CHC ^ ^ 



CII\ /CAz 



Éther isobutvrylcvanacétique ^CII.CO.CH 



)) Le mode opératoire employé consiste à ajouter, à un mélange de 

 22, G (i molécule) d'élher cyanacétique rectifié et de So^' d'alcool absolu, 

 une solution de 4>6 de sodium dans loo parties d'alcool anhydre; à 



/CAz 

 laisser refroidir, et, sans se préoccuper du précipité de CHNa 



^ CO'C'H^ 



qui se forme, à ajouter à cette liqueiu-, peu à peu et en la maintenant froide, 

 la quantité théorique de chlorure acide étendu de quatre à cinq fois son 

 volume d'éther anhvdre. La réaction peut se traduire par l'équation sui- 

 vante : 



CHNa ( ' '' + C«H="+' COCl = NaCl h- C«H="^' COCH < '^ 



\CO^C=H= \CO°-C^m 



» Quand l'opération est terminée, on chasse l'éther et l'alcool par dis- 

 tillation; on reprend le résidu par une solution de carbonate de soude, et 

 l'on a£;ite le tout avec de l'éther, pour enlever les dernières portions 

 d'éther cyanacétique non entré en réaction. 



» Après avoir enlevé l'éther par décantation, on sursature avec de 

 l'acide sulfurique étendu , et l'on épuise le liquide de nouveau avec de l'éther, 

 jusqu'à ce qu'une portion de la solution aqueuse ne donne plus de colora- 

 tion rouge avec les sels ferriques. 



» Les liqueurs éthérées réunies sont mises en digestion avec du chlorure 

 de calcium. Au bout de quarante-huit heures, on filtre et on élimine l'éther 

 par distillation. Le résidu est généralement plus ou moins foncé; on le 

 filtre de nouveau, et on le rectifie dans le vide. 



» Les corps ainsi obtenus constituent des liquides incolores, à odeur 

 rappelant à la fois celle des acides qui concourent à leur formation ot celle 

 de l'éther acétvlcyanacétique. 



» Ils possèdent une réaction fortement acide et se comportent vis-à-vis 

 des bases et des carbonates comme leur homologue inférieur. Leurs sels 



