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sont en général solubles tl;iiis l'alcool cL se dcposenl soiivciil de leur so- 

 lution, sous la forme d'un produit visqueux, difficile à cristalliser. Pour les 

 obtenir crislallisés, il vaut mieux les dissoudre dans de l'eau légèrement 

 alcoolisée et abandonner les liqueurs sous des cloches à dessiccation. 



» Comme l'élher acctylcyanacétique, ils colorent les sels ferriques en 

 rouge foncé. 



/CAz 



» Et/œr propionylcyanciccli'/iie ; ClI'.CII-.CO.CHf .— Liquide inco- 



I r j j \ codons 



lore, à odeur rappeliiiil celle de l'élher acélylcyanacélitiue. Il dislillo à 155-165° sous 

 une pression de 5o"'"'. 



» Sel de calcium : (C«M"'AzO^)-Ca -)- 2 H-0. — A été obtenu en dissolvant du 

 carbonate de calcium dans de l'étber étendu d'alcool à 60°. — La solution, abandonnée 

 sous une cloche à dessiccation, fournit le sel sous la forme de longues aiguilles, très 



solubles dans l'eau et dans l'alcool. 



/CAz 

 I) Et/ter buty/vl (normal) cyanacéliauc : ClP.Cir-.Gir^.CO.CII. . — 



Liquide incolore, distillant à iGô'-ijS'' sous une pression de 66". 



» Son sel de calcium, (C'H'^AzO')^-!- 2II-O, a été préparé connue le sel ci- 

 dessus. 11 cristallise confusément, sous forme de croCiles solubles dans l'alcool, peu 

 dans l'eau. 



» Son sel de baryum, (C''ll'-AzO^)-+ 3 J II-O, a été oluenu eu dissolvant du 

 carbouale de baryum dans une solution alcoolique d'éther. Il se présente sous la 

 forme de cristaux à éclat nacré, léuuis en mamelon, solubles dans l'alcool et peu dans 

 l'eau. 



» Le sel fcrriijue, qu'on a également tenté de préparer, a une apparence visqueuse 

 et ne semble pas jiouvoir cristalliser. Il est rouge et soluble dans l'élher. 



CH\ ^ /CAz 



)) Elher isobulyrocyanacétique : ^GII.CO.CIl . — Cet étlier est 



•^ - cip/ ^co^cni- 



également incolore, possède une odeur rappelant celle de l'acide butyrique et de l'é- 

 ther acétylcyanacétique. Il distille à 170"'-I77'' sous une pression de 85°"°. 



» Sel de calcium : (C'-' II'= AzO^)-Ca -+- 2II-O. — Cristallise très nettement, est so- 

 luble dans l'alcool et peu dans l'eau. 



» Cette méthode de synthèse d'éthers [î-acétoniqiies cyanés nous a 

 permis de j)réparer encore d'autres corps de ce groupe et, en particuliei-, 

 des homologues supérieurs de l'éther benzoylcyauacéliqiie Quand l'étude 

 de ces nouveaux dérivés sera terminée, nous aurons l'honneur d'en pré- 

 senter les résultats à l'Académie. 



» Nous nous proposons ensuite d'étudier l'action de diOérents agents 

 sur ces éthers : en particulier, celle de l'eau, de l'ammoniaque et des am- 

 moniaques composées. » 



