( '087 } 

 » Son analyse a donné les résultats suivants : 



Calculé pour C"H". 



C 87,0 86,9 86,96 



il i3, 1 i3, 1 i3,o4 



» Il est inallcrabie à l'air. Les acides sulfurique fumant, nitrique fu- 

 mant, l'acide chlorhydrique, le brome à la température ordinaire, sont 

 sans action sur lui. 



» Cet hydrocarbure, par sa composition et ses propriétés, doit donc être 

 considéré comme uii_ polymère du décène C'"H" ou didécène C-^H'", ho- 

 mologue supérieur des diheptène Cli-' et dioclène C'°tF' obtenus par 

 polymérisation, sous l'influonce de l'acide sulfurique, de l'heptène C'H'- 

 etde roctèneC»H'\ 



» En tenant compte de la polymérisation que subit une portion du téré- 

 benthyle sous l'influence de l'acide sulfurique, il résulte des faits précé- 

 dents que les huiles de résine, qui représentent près des ^ des produits 

 de la distillation de la colophane, sont constituées par un mélange d'envi- 

 ron 80 pour 100 de ditérébenthyle, 10 pour 100 de ditérébenthylène et 10 

 pour 100 de didécène. » 



THERMOCHIMIE. — Chaleur de formation de l' aniline. Note de M. P. Petit, 

 présentée par M. Berthelot. (Entrait.) 



(( J'ai mesuré la chaleur de formation de l'aniline par deux procédés 

 distincts: l'un, par voie humide, au moyen de la nitrobenzine ; l'autre, par 

 voie sèche, au moyen de sa combustion par l'oxygène comprimé, dans la 

 bombe calorimétrique de M. Berthelot, sous la direction duquel le présent 

 travail a été exécuté. 



» I. La formation de l'aniline au moven de la nitrobenzine ne peut 

 être effectuée coraplètemcnl à la température ordinaire, dans un espace 

 de temps très court, par les réducteurs employés jusqu'à présent, tels que 

 les sels de protoxyde de fer notamment. Mais le protochlorure de chrome, 

 dont M. Recoura a étudié les propriétés, fixant l'oxygène avec un dégage- 

 ment de chaleur très considérable, 4- So''"', 'j par équivalent, j'ai songé à 

 utiliser cette propriété; j'ai, en effet, constaté que le protochlorure de 

 chrome dissous transforme intégralement la nitrobenzine en aniline, et cela 

 à la température ordinaire ; la durée de la réaction ne dé|)asse pas dix nii- 



C. R., .888, 1" Semestre. (T. Cv'l, N> 13.) ' 4o 



