( lopo ) 



» Il est intéressant de rechercher quelle est l'influence exercée sur la 

 volatilité des molécules carbonées par la présence simultanée de plusieurs 

 atomes d'oxygène fixés sur le carbone. 



» Parmi les dérivés oxygénés, les plus simples sont les acétones qui 

 renferment le chaînon intercalaire > CO. S'offrent par conséquent tout 

 d'abord à l'examen les acétones multiples. Les composés suivants, que 

 l'on trouve aux étages C\ C et C% fournissent des éléments suffisants 

 pour résoudre la question posée plus haut : 



Étage C*. 



Ébullition. 



Butane normal : CIP-CtP-CH^-CIP -H i " 



Acétone méthyléthyUque : CH'-CO-CIP-CtP 78 



Diacétyle : CtP-CO-CO-CH' 88 



Etage C°. 



Pentane normal : CH'-CFP-CH^-CH^-CH^ Sg 



Acétone méthylpropylique : CH3-CO-CH2-CH''-CH3 101 



Acétylacétone : CFP-CO-CH^-CO-CH' iS- 



Étage C=. 



Hexane normal : CH'-CH—CH^-CH^-CH'-CtP 68 



Acétone méthjlbutylique : CH'-C0-CH'--CH^-CH2- CH' ,2^ 



Acétonylacétone : CH'-CO -CH'-CH^-GO-GIP 187 



)) L'examen comparatif de ces composés, quant à la volatilité, permet 

 d'établir les propositions suivantes : 



)) 1° Une double substitution de H- par O réalisée dans la même région 

 d'un hydrocarbure diminue la volatilité de celui-ci dans une mesure pro- 

 portionnelle beaucoup plus faible qu'une seule. 



Étage O. Étage CK 



ÉbuU. Ébull. Ébull. Ébull. 



C'H'».... i" ) C'H'».... 1° ) 8 „ C^H'^... Sg" ) C^H'^.... 3g») 



CMPO... 78°)^^° C'IPO'-.. 88» S ^° CHP^O.. 101°) C^H«0^. 187» (9 



En moyenne 43", 5 pour O. En moyenne 49° pour O. 



» Calculées en fonction des augmentations des poids moléculaires, ces 

 diminutions de volatilité s'expriment comme suit : 



