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 Second cycle. 



Aniline. OiLliotuluidinc. Paratoluidinc. 

 Chaleur de formation du clilorure dia- 



zoïque dissous x X] x^ 



Na + détendu 96,2 96,5 96, s 



8 II Cl dissous, étendu avec l'eau qui ren- 

 ferme NaCl, d'après une mesure directe. 2,3 2,5 2,5 

 2(II'-i-0) liquide i38 i38 i38 



a^ -H 236,7 ^1 -H 236,7 .i"î-l-236,7 

 d'où l'on tire 



X ■-— A + 192, 7 ~ 236, 7 = A — 44 chlorure de diazobenzol, 

 a;, ^ B -f- 194,9 — 230,7 —B ~4i»^ » orthotoluol, 



^2 = C -f- 194,4 — 236,7 = C — 4'-i.3 >' paratoluol. 



» Sans assigner kx, a-,, .r^ des valeurs absolues, on peut néanmoins 

 conclure de ces formules que les chaleurs de formation de ces trois com- 

 posés diazoïques sont négatives. L'énorme dégagement de chaleur produit 

 par la réaction qui leur a donné naissance est dû à la formation de l'eau 

 et à celle du chlorure de sodium, les composés diazoïques en ayant au 

 contraire absorbé. Ainsi s'explique l'instabilité de ces corps et la nécessité 

 de refroidir très fortement, par l'addition directe de glace, les solutions 

 moyennement concentrées des corps aromatiques amidés qu'on veut trans- 

 former en corps diazoïques, sous l'action de l'acide nitreux. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la volatilité dans les composes carbonés poly- 

 oxygénés. Note de M. Louis Hexry, présentée par M. Friedel. 



« Quelle est l'étendue du rayon de l'action volatilisante, dont nous 

 avons parlé dans notre précédente Note, et que doit-on entendre par ces 

 mots « même région d'un hydrocarbure » ? 



» Dune manière générale, on peut dire que ce rayon est fort restreint. 

 Les quatre propositions suivantes en donnent la mesure : 



» 3" Cette influence volatilisante s'exerce à son maximum, alors que 

 les deux atomes d'oxygène, dont la présence en est l'origine, sont dans le 

 plus étroit voisinage, c'est-à-dire fixés sur le même atome de carbone. 



» Un seul composé de ce genre est à signaler : c'est le gaz carbo- 

 nique CO^ 



