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» Lii seconde substitution oxygénée (transformation de C"H'^0 en 

 CH'^O-) corres|)on(l à une augmentation pour loo : dans le poids molé- 

 culaire, de i/j; dans le i>oint d'cLidlition ahsolu, de i5; suivant la propor- 

 tion constatée lors de la première substitution (transformation de C"II" 

 en C"Il'-0), ce devrait être 14,82. Il y a donc concordance. 



» On peut encore remarquer (jue l'acétone méthylpropylique 



CH-^-CO-CH'-CH^-CH^ 



et riiexane normal ont le même poids moléculaire, S6. Or la transforma- 

 tion (le lacétoiic en acétylacctone CH'-CO-CH^-CO-CH' n'est accom- 

 pagnée que d'une élévation de 36" dans le point d'ébullition. soit ;),G2 

 pour 100 dans le point d'ébidlition absolu. A l'étage C% la même substi- 

 tution dans l'hvdrocarburc intact élève le point d'ébullition de 59", soit 

 de 17,30 pour 100. 



» Il est intéressant de mettre en regard les dérivés nilrUiques et acélo- 

 niques correspondants : 



Khiillition. Ebullitiuii. 



CN-CN gaz -26" CH'-CO-CO-CH» 88 



C\-CH'—CN solide -t-220 CIP-CO-CtP-CO-CH^ . 187 



Diflférence -f-246 DifTérence -I- 49 



)) On voit par là que l'action volatilisante qui résulte du voisinage de 

 l'azote est plus énergique que celle qui résulte du voisinage de l'oxygène, 

 et que l'intercalation d'un seul atome de carbone l'affaiblit beaucoup plus 

 considérablement. 



» Dans ime prochaine Communication, je m'occuperai de la volatilité 

 dans les composés polyhydrowlés et leurs dérivés éthérés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la cyanaldchyde. Note de M. P. Ciiaitakd, 



présentée par M. Friedel. 



« L'aldéhyde cyanéc n'a pas encore été préparée à l'état de pureté. 

 M. Glinskv (') a décrit sous ce nom le produit de la réaction du cyaiuire 

 de potassium sur l'aldéhyde monochlorée. La cyanaldéhyde se forme en 

 effet dans ces conditions, mais il est à j)eu près impossible de la séparer 

 des corps qui l'accompagnent; aussi les propriétés observées par M. Glinsky 



(') Bulletin de la Société chimique, 1870, t. XV, p. 73. 



