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)) La cyanaldéhyde forme avec le bisulfite de soude une combinaison 

 cristallisée. 



» Elle réduit à chaud la liqueur de Fehling. 



M La potasse, la soude et Fammoniaque la décomposent à haute tempé- 

 rature, en donnant naissance à des produits résineux. 



» L'acide chlorhydrique donne également naissance à des résines, à 

 moins que l'on n'opère dans un mélange réfrigérant; dans ce cas, il se 

 forme quelques cristaux, que je n'ai pu avoir en quantité suffisante pour 

 les analyser. L'acide nitrique, à l'cbullition, transforme la cyanaldéhyde 

 en acide cyanacétique. 



» Action de r aniline . — L'aniline réagit à une température élevée sur la 

 cyanaldéhyde. On chauffe le mélange des deux corps, qui doit toujours 

 contenir un grand excès d'aniline, en tubes scellés, à 3oo° pendant seize 

 heures. 



)) A l'ouverture, il y a peu ou pas de pression; le liquide est séparé en 

 deux couches; l'inférieure est formée par l'eau qui a pris naissance dans 

 la réaction, on la rejette. La couche supérieure est soumise à la distillation 

 pour chasser l'excès d'aniline; le résidu se prend en masse par le refroi- 

 dissement. Cette masse cristalline est purifiée par des cristallisations et 

 des compressions répétées, et l'on obtient enfin de grands cristaux in- 

 colores de plus d'un centimètre. C'est Vèlhylidène-diphènyl-diamine cyanèe 

 (CAz-CII'-Cll)(C'''ii'^)-Az-H=, formée par l'union de deux molécules 

 d'aniline et d'une molécule de cyanaldéhyde avec élimination d'une mo- 

 lécule d'eau. Cette base fond exactement à i iS". 



» Sidfocyanaldéhyde. — On prépare ce corps en chaufl'ant au bain-marie 

 de l'iodaldéhvde en dissolution alcoolique et du sulfocvanure d'areent. 



)) On filtre sui- un tampon d'amiante, pour séparer l'iodure d'argent 

 formé, et l'on soumet le liquide filtré à la distillation pour chasser l'alcool ; 

 la sulfocyanaldéhyde, qui n'est pas volatile, reste dans le ballon. 



» La sulfocyanaldéhyde C AzS-Cn--CHO, isomérique avec le sulfo- 

 cyanure d'acétyle, se distingue de ce dernier corps par sa stabilité en pré- 

 sence de l'eau; c'est un liquide épais, très dense, d'une odeur fétide, et 

 qui ne peut être distillé sans décomposition. 



» L'acide nitrique le transforme en acide sulfocyanacétique, fusible 

 vers 128". » 



