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 chlorhyflrate d'aniline contenant une molécule de la base plus 3 II Cl par 

 litre ; 3° des liqueurs demi-normales, de chlorhydrate de para- et d'or- 

 thotoluidine, c'est-à-dire des solutions renfermant, par 2''S i""' d'aminé 

 plus 3"°' d'acide chlorhydrique. 



» A loo'^-' de la solution de chlorhydrate d'aniline, ou à 200"=<= de celles 

 des toluidines, étendues de glace et d'eau, on ajoute peu à'peu, et en main- 

 tenant toujours la température à o°, ioo<^'= de la solution d'azotite de so- 

 dium. Le chlorure diazoïque ainsi préparé est ensuite additionné de la 

 solution de l'éther cyanosodé obtenue en traitant ii,3 de cyanacétate 

 d'éthyle étendu de 5oS' d'alcool absolu par 2,3 de sodium dissous dans 

 DoS"^ du même alcool. Dans le cas où l'on veut préparer les éthers mé- 

 thylés, on prendra g^',g de cyanacétate de méthyle dissous dans 3oe'' d'al- 

 cool méthylique qu'on traitera par 2,3 de sodium dans So^'' du même alcool. 



» L'addition de ces composés sodés au chlorure diazoïque provoque la 

 formation d'un corps jaunâtre qui se précipite et qu'on redissout dans la 

 potasse. La solution d'un jaune plus ou moins foncé est fdtrée, puis sursa- 

 turée par de l'acide sulfurique qui déplace le composé azoïque. On re- 

 cueille celui-ci sur fdtre et on le lave avec de l'eau distillée. Après lavage 

 et dessiccation, on le dissout dans l'alcool bouillant, on décolore au char- 

 bon animal et l'on fait cristalliser. 



» Dans ces préparations on peut substituer aux alcools sodés des solu- 

 tions de soude dans de l'alcool à g5'\ renfermant la quantité d'alcali équi- 

 valente à celle du métal employé plus haut. 



» Les corps ainsi obtenus se présentent généralement sous la forme de 

 fines aiguilles d'un jaune clair, insolubles dans l'eau, peu solubles dans 

 l'alcool froid, solubles dans l'alcool bouillant, la benzine, l'éther et les al- 

 calis caustiques. Les carbonates alcalins les dissolvent également à chaud, 

 mais les solutions se troublent par le refroidissement et laissent déposer 

 des cristaux. 



)) On a obtenu ainsi : 



yCkz 



» L'azobenzolcvanacétate de méthvle : CIP. Az-.CHf . — Fines aiguilles 



jaunes fondant à 86°, 5 (corr.) et possédant les propriétés générales signalées plus liaut. 



/CAz 



» L'azobenzolcYanacétate d'éthvle : C^IP.Az^.CH^ . — Ce corps res- 



semble au précédent. Les cristaux fondent à 124,9 (corr.). 



/CH^ 

 » L'azotoliiolcyanacétate de mélhyle (orlho) : C^HV /CAz .1.2. — 



•^ ^ V / \Az^CH; 



^CO^CH^ 

 Aiguilles soyeuses fondant à 167,2 (corr.) 



