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» Ce pliônomonc persiste jusqu'à + 20". ç). lùitre ces limites, le clilonire 

 (le niéthvle liquide peut donc exister ctj même tem[)s cpie riivdrnte solide. 



» D'ailleurs, en construisant la courhe cpii résume les résidlats précé- 

 dents et la courbe des tensions de vapeur du chlorure de mélhyle li([uide 

 mesurées parRegnault, on remarque ([u'elles se rencontrent vers -f- 20", 5. 



» Au-dessus de -+- 20", 9, les cristauv se détruisent, (pieile que soit leur 

 f[uantité, et le réservoir ne contient |)lus (pic du chlorure de mélhyle 

 liquide et de l'eau, les deux couches ne se mélangeant pas. C'est dans ces 

 conditions qu'ont été déterminés les deux derniers nombres de nos expé- 

 riences, à + 21" et à + 22"; ils correspondent exactement aux tensions de 

 vapeur du chlorure de méthvle, d'après les expériences de Regnault. Les 

 cristaux de cet hydrate sont toujours beaucoup plus faciles à obtenir que 

 rhvdi-alc dhvdrogène sulfuré; on [)eut mémo les produire en grande 

 quantité en faisant passer un courant de chlorure de méthvle gazeux dans 

 de l'eau refroidie vers o" et ne contenant pas de glace, sous une pression 

 de quelques centimètres de mercure. Nous nous proposons de déterminer 

 la comjiosition de cet hvdrate. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur /r lerpino!. Note de MM. G. Bouciiardat 

 et R. YoiRY, présentée par M. Berthelot. 



« On a désigiu; sous le nom de Icrpinol des produits complexes oxygé- 

 nés, dérivés tous des térébenlhénes et auxquels on a attribué mxc^ compo- 

 sition identique, représentée par la formule C-"H"0, mais obtenus par 

 des procédés différents. 



» Nous avons précédemment montré que l'un de ces produits, le terpi- 

 nol de List, était un mélange de terpilénol iuactif ou terpol C-"I^*0^ 

 alcool mono-atoniicpie bouillant vers 220"; de terpane ou anhydride de la 

 t('rj)ine (eucalvptol), C-'^I'^O', bouillant 4)" i)l(is I)as que le corps iso- 

 mérique précédent vers 173"; enfin de terpilène (^-"II"'', bouillant égale- 

 ment vers 175". 



)i Nous examinons actuéllemeul un produit très voisin, désigné sous le 

 nom de terpini)/ et obtenu par l'action de la potasse alcoolique sur le di- 

 chlorhydrate de terpilène C-TI'^.aMCl. L'action de la potasse alcoolitpie 

 doit éti-e prolongée pendant vingt-quatre hem-es à 100" poiu' détruire les 

 dernières traces de composé cliloré. Le lit[ui(le lavé à l'eau, pour enlever 

 l'alcool et l'excès d'alcali, a été soumis à une série de distillations dans le 



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