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vide partiel pour éviter les décompositions. Il se sépare comme le terpinol 

 de List en deux fractions; l'une, qui forme plus des deux tiers de la masse 

 totale passant de 175° à 180"; la seconde passant de 21 5" à 220". 



» La première portion est constituée par un carbure terpiléniquc inac- 

 tif C^" H' °. Il en a la composition, l'odeur citronnée, le point d'ébuUition. 

 Sa densité à o" est de o, S5g à o, 863, égale à celle du citrène. 



» L'acide chlorhvdrique sec à 0° le transforme intégralement en dichlor- 

 hydrateC=''H"'2HCl,fusibleà+47°; Cl = 33,i. 



)) Ce premier produit est unique et ne renferme pas de terpane C" H' * O" , 

 ainsi que l'analvse, la densité et toutes les autres propriétés l'indiquent. 

 Nous n'avons pas pu isoler de terpane d'aucune portion en suivant la 

 marche qui nous a permis d'extraire ce composé des portions les plus 

 volatiles du terpinol de Lisl. L'action du brome et celle de l'iodure ioduré 

 de potassium ne parviennent pas à en déceler des traces, malgré la grande 

 sensibilité de ces deux réactifs qui donnent avec le terpane des composés 

 d'addition colorés et solides, même en présence de dissolvants com- 

 plexes. 



)) Le second produit, bouillant vers 218", possède bien un peu l'odeur 

 du terpilénol inactif ou terpol; il en renferme peut-être une certaine pro- 

 portion, mais il en diffère complètement : il est beaucoup plus fluide; il ne 

 cristallise pas même quand on le maintient longtemps à très basse tempé- 

 rature et en présence d'un cristal de terpol pour amorcer la cristallisa- 

 lion. Sa densité à o" est de 0,924, beaucoup plus faible que celle du terpol. 

 Sa composition répond non à celle du terpol, mais à celle de son dérivé 

 étlivlé C-°H"''(C''H'"'0-); sa densité de vapeur est plus élevée que celle du 

 terpol. 



» L'action de l'acide clilorhydrique détermine sa composition. Chauflé 

 pendant six heures à 100°, avec cinq fois son volume de solution chlorhv- 

 drique saturée, ce composé se scinde en deux. Le p'roduit de l'action qui 

 reste liquide se sépare à la distillation en chlorure éthylique, CHMJ, 

 bouillant de 4- 11° à + 12°, que l'on a pu isoler, analyser et caractériser 

 complètement; et en dichlorhydrate C-^H'", 2HCI, qui cristallise une fois 

 le chlorure d'éthyle enlevé. La réaction de l'acide chlorhydrique s'effectue 

 d'après l'équation 



C-"H'"(CMFO=) + 3HC1 = C^H^Cl + C-^H'" 2HCI -h H-0^ 



» Le composé qui a donné naissance au chlorure d'éthyle est donc bien 

 un dérivé éth\lé terpilénique, un éther mixte éthylique du terpol. 



