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il csl nécessaire de donner une solution salisfaisai'o au problème sui- 

 ^•ant : 



» Les leucines C''H"'+' AzO" (n .= (i à 2 ), ou dérivés amidés des arides 

 gras C"H-"()-, sont parfaitement déiinics dans leur constitution générale; 

 elles ont été formées syntliétiquemcnt par diverses méthodes. 



» Il n'en est pas de même des leucéines CH^"-' AzO= (/; = 4 k6). Il 

 importe donc avant tout d'en établir la véritable nature et d'arriver à leur 

 formation artificielle. 



» Je n'entretiendrai pas l'Académie des nombreux essais plus ou moins 

 infructueux tentés dans cette voie et je me contenterai de décrire le pro- 

 cédé qui m'a enfin permis de réaliser la synthèse de corps qui, par l'ensem- 

 ble de leurs caractères physico-chimiques et par leur composition, me pa- 

 raissent être identiques avec les leucéines provenant du dédoublcmenl 

 d'une matière protéiquc. Il consiste à convertir les leucines inférieures 

 (glycocolle C-H'AzOS alanine C'H'AzO-)en dérivés éthyléniques, par 

 l'action du bromure d'éthylène sur les sels zinciqucs du glycocolle ou de 

 l'alaninc. 



» La combinaison zincique sèche, réduite en poudre îine et mélangée à 

 un excès d'oxyde de zinc, est chauffée en tube scellé, entre i/jo" et 160°, 

 avec un excès de bromure d'éthylène, pendant cinq à six heures. La masse 

 brunit légèrement, se contracte en subissant une demi-fusion; en même 

 temps, elle se sépare nettement de l'excès de bromure d'éthvlène que l'on 

 peut faire écouler après a\ oir ouvert le tube où il n'y a pas de pression. 



» On traite par l'eau, on filtre pour séparer l'excès d'oxyde de zinc, on 

 ajoute un léger excès d'eau de baryte. Après filtration, on élimine le zinc 

 dissous par l'hydrogène sulfuré. Dans le liquide filtré et bouilli, on préci- 

 pite la barvte par une quantité exactement équivalente d'acide sulfurique; 

 l'acide brondi\drique est séparé par digestion avec du carbonate d'argent. 

 Au moyen de l'hydrogène sulfuré, on précipite dans le liquide filtré l'ar- 

 gent entré en dissolution. Ainsi purifié, le liquide est évaporé à sec dans le 

 vide, à la trompe, et le résidu est épuisé par l'alcool absolu bouillant. Il 

 reste une certaine proportion île glycocolle ou d'alaniue non modifiés. On 

 évapore l'alcool et l'on reprend par l'alcool absolu froid qui dissout la leu- 

 céine synthétique en laissant encore un peu de glycocolle. 



» En répétant ce traitement une ou deux fi)is, et en préi i[)itanl dans la 

 solution alcoolique les dernières traces de glscocollc par une addition con- 

 venable déther, on obtient finalement, après distillation du dissolvant et 

 décoloration par le noir lavé à l'acide, une niasse très déliquescente, peu 



