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colorée, très sohible dans l'alcool et qui offre tous les caractères et la 

 composition de la leucéine fournie par l'albumine ou la gélatine. 



» Ses solutions brunissent facilement pendant l'évaporation au contact 

 de l'air. Sous l'influence d'une température élevée ('32o° à 35o°), dans 

 une atmosphère d'hvdrogène, elle donne des bases huileuses, hydropy- 

 roliques, qui sont semblables à celles que fournit la leucéine, qui se colo- 

 rent comme elles au contact de l'air et donnent des précipités foncés avec 

 l'acide chlorhydrique et le perchlorure de fer ou par l'acide chromique. 



)) En un mot, toutes les épreuves comparatives établissent l'identité de 

 la leucéine synthétique et delà leucéine du dédoublement. 



» La leucéine synthétique se forme d'après les équations 



C-H^AzO-'-!- C-H.'Br-=2BrH^C^H'AzO^ 



Glj'cocoile. Ui'omuri.' Acide Leucéine. 



d'éthylénc. Ijiomhy- 

 driqiie. 



C'H'AzO-H- C-H''Br-=. -BrH + C^H"AzO^ 



Alaiiine. Leuccioe. 



OU 



2C-H=AzO--t- 2C-H*Br=^ jBrlI + CMl'\\z==0\ 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la cinchunibinc . Note de MM. E. Juxgfleiscii 

 et E. Léger, présentée par M. ïroost. 



(c I. Prcparaliun. — La production île la cinchonibinc et sa séparation 

 sous forme de succinateontété indiquées antérieurement (Co/^/^/e^ re/jf/w^, 

 t. CV, p. 1255, et t. CVL p. 68). Le succinate, purifié par des cristallisa- 

 tions répétées, est mis en solution dans l'eau aiguisée d'acide chlorhy- 

 drique et décomposé par un excès de soude. Le précipité, lavé et séché, 

 est purifié par des cristallisations dans l'alcool bouillant. 



» IL Propriétés. — -La cinchonibinc, C/*H'^Az-0^, d'après ses ana- 

 lyses (') et celles de nombreux dérivés, est un isomère de la cinchonine. 

 Elle cristallise en petits prismes rhomboïdaux incolores, très réfringents, 



(') Analyses : C =: 76,76, 76,78; lliéorie, 77,55; 11 = 7,95,7,98: tliéoiie, 7,4*^; 

 Az =1:9,91 ; théorie, 9,52. 



