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gués aiguilles soyeuses, solubles daas l'eau. Desséché, il fond vers 2i4"- 



» iJoxalate basique, (C^'H-- Az-0-)= C'H^O* + 411-0= (' ), cristallise en 

 longs prismes brillants, assez peu solubles à froid. 



» Le chromate basique est huileux et peu soluble. Le malate cristallise 

 nettement. Diwers phosphates elarsé/iiates, étant peu solubles, s'obtiennent 

 cristallisés par double décomposition. Lemolybdate, \e picrate, \esalicylale, 

 le benzoate sont insolubles et amorphes. 



» IV. Dérivés méthyliques et éthyliques. - - La cinchonibine fournit avec 

 les éthers à hydracides deux groupes de combinaisons, les unes avec une 

 seule molécule d'éther, les autres avec deux molécules (^). 



)) 'ijiodhydrate de méthylcinchonibine, C '^H-^-Vz-O^C^H'I (^), se forme 

 directement dès la température ordinaire, mais mieux à l'ébullition, lors- 

 qu'on dissout la base et l'éther dans l'alcool méthylique. En reprenant 

 par l'eau bouillante le produit obtenu, l'iodhydrate cristallise par refroi- 

 dissement; on le purifie par des cristallisations répétées. Il est en aiguilles 

 incolores, anhydres, peu solubles dans l'eau froide, très solubles dans l'eau 

 chaude, l'alcool ordinaire et l'alcool méthylique; il fond vers 252". 



)) Son eau mère fortement colorée contient le diiodhydrate de diméthyl- 

 'cinchonibine, C^*H"Az-0^2C-I^'l -I- 3H0 (''); celui-ci abonde après 

 emploi d'un grand excès d'éther. Après concentration des eaux mères 

 colorées, il cristallise; on le purifie par des cristallisations répétées dans 

 l'alcool méthylique. Ses cristaux, en lamelles d'un jaune clair, rougissent 

 lorsqu'on les chauffe, pour redevenir jaunes en refroidissant. Desséchés, 

 ils fondent vers 223° et sont fort hygroscopiques. 



» h'iodhydrate d'éthylcinchonibine, C''H--Az-0-,C*HU (' ), s'obtient 

 et se purifie comme le composé méthylique correspondant. Il constitue de 

 longues aiguilles incolores, anhydres, fusibles vers 245" en s'altérant, peu 



6,77; Az — 8, 3i, 8, i8; théorie, 7,09; G'If'O'-^ 20,78, 20,64; ihéorie, 20, 3t. Eau de 

 cristallisation : H'O^ = 2,84, 2,72, 2,78; théorie, 2,38. 



(') Analyses du sel sec: 6 = 70,48; théorie, 70,79; 11=7,21; théorie, 6,78; 

 Az:=8,58; théorie, 8,26; C'H'O*' = i3,i8, i3,52; théorie, 13,27. ^au de cristallisa- 

 lion : 4 11^0-:= 9,36, 9,48; théorie, 9,60. 



('-) La cinchonigine et la cinchonibine forment aussi des combinaisons à deux molé- 

 cules d'éther à hydracide. Nous décriions ces composés. 



(') Analyse : 1 = 28,91; théorie, 29,10. 



(') Analyses du sel sec: Cr=43,63; théorie, 43,77; H^:r5,35; théorie, 4187; 

 I = 43,55, 43,39; théorie, 43,90. Eau de cristallisation : 3110 r= 4,92 ; théorie, 4)43. 



(^) Analyse : 1 = 27,90; théorie, 28,22. 



