( l'il"^ ) 



solubles dans l'eau froide. Ces cristaux anhydres se forment à rliaud; à 

 froid, le sel se dépose en aiguilles retenant U-Q- ( '). 



M Les eaux mères, colorées en rouge, contiennent le diiodkydrate de dié- 

 thrlcinc/ionibine, C"H--Az-0-,2C*H^l (*); celui-ci s'extrait et se purifie 

 comme le dérivé méthylicjue analogue. Il cristallise dans l'alcool ordinaire 

 en aiguilles jaunes, anlndres, fusibles vers ^ji". 



» Le dibromhydrate de dicthylcinchonibine, C'«H"Az= 0S2C*H'Br('), 

 se forme quand on chauffe pendant une heure, à loo", des poids égaux de 

 base et d'étlier bromhvdrique dissous dans l'alcool. Le produit, qui est 

 ronge, étant concentré et additionné d'alcool absolu, on ajoute de l'éther 

 à la solution alcoolique, l^e sel se dépose en croûtes de cristaux durs; on 

 le purifie par des cristallisations dans l'alcool éthéré. Il est anhydre, inco- 

 lore, fusible vers iio°, très soluble dans l'eau, peu soluble dans l'alcool ab- 

 solu. Nous re\iendrons sur les composés colorés formés avec lui. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses au moyen de l'éther cyanacèdque. Ethers 

 cYanosurcinique et cyanotricarhallyliqne. Xote de MM. Alb. Hallek et 

 L. BAitTiiK, présentée par M. lierthelot. 



(( La facilité avec laquelle l'éther cyanacétique se prête aux .synthèses 

 nous a permis de préparer de nouveaux composés inconnus jusqu'à ce jour. 



» Le procédé suivi pour obtenir ces corps est le même que celui exposé 

 j)ar l'un de nous dans une série de Comnuinicalions antérieures. 



/GA/, 



» Éthercyanosiiccinique ^^^\CO-C^W. — ^ ^u^"' d'éther cyanacétique 



CII-CO'CMP 

 étendu de 2oS'' d'alcool absolu, on ajoute une dissolution tle 4e'',G de sodium 

 dans loos' du même alcool. L'éther cyanacétique sodé, ainsi produit, est 

 chauffé dans un ballon muni d'un réfrigérant ascendant, avec 2/(K^ j d'éther 

 monochloracétique rectifié. On arrête l'opération quand une portion du li- 

 quide, étendu d'eau, ne présente plus de réaction alcaline. Après refroidis- 



(') Analyse du sel sec : 1 = 9.7,99; théorie, 28,52; Eau de cristallisation : 

 ll-0- = 4,io; théorie, 3,St. 



(*) Analyses : I.= 4i,.)i; lliéoric, 4i ,91 ; C=45,3.i; théorie, 4'>,J'; Il;"'),Ci; 

 tliéorie, 5,28. 



(') Analyses: Br — 3i ,07, 3i , 10; théorie! 3i,25; C = 53.89; théorie, 03,91; 



H=:6,97; théorie, 6,25. 



