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sèment, on filtre pour séparer le chlorure de sodium et on chasse l'alcool 

 par distillation. Le résidu est ensuite épuisé à l'éther, et la solution, après 

 avoir été abandonnée sur du chlorure de calcium, est débarrassée de 

 l'éther et finalement soumise à la rectification dans le vide. 



» Cette distillation produit d'abord de l'alcool, de l'éther monochlora- 

 cétique et de l'éther cyanacétique non entrés en réaction, puis un liquide 

 huileux qui passe de 1.57° à lôj". 



» A partir de cette température, le produit qui reste dans le ballon com- 

 mence à jaunir et ne distille plus que vers i85° jusqu'à 20o°-2to'', en four- 

 nissant une huile qui souvent se concrète partiellement dans le récipient. 

 Enfin, il reste un résidu noirâtre dans le rectificaleur. 



» La partie passant de i57''-i65" a été soumise à une nouvelle rectifica- 

 tion dans le vide. La majeure partie passe de i57°-iGo'' sous une pression 

 de i4™". 



» Ce corps constitue l'éther cyanosuccinique et se forme en vertu de 

 la réaction suivante : 



GAz / ^^^ 



CHNa''^ +CH=Cl,CO=C='H^ = NaCl-f- Ç^XCO^C^H^ 



» L'analyse a donné les nombres suivants : 



Calculé 

 pour 

 Trouvé. C'H"AzO'. 



G pour 100 53,72 54,27 



H I. 6,84 6,53 



Az » 7,o4 7,o3 



» L'éther cyanosuccinique est un liquide huileux, incolore, insoluble 

 dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther et les alcalis. Il est susceptible de 



GAz 



fournir avec l'alcoolate de soude un dérivé sodé GNa-GO'G'^FF, grâce à la 



GH^GO^GMi'^ 



présence du groupement CAz-CHCO-C°H% groupement analogue à celui 



qui se trouve dans l'éther cyanacétique lui-même. 



GH-GO^G^H^ 



I CAz 

 » Ét/ier cYanotricarballylique C'( _■ — Dans l'opération ci-dessus 



I \ LiO" O" 11'' 



CH^CO^G'^H' 

 nous avons vu que, vers i8j'^-2oo", il passe un produit huileux qui se 



