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 diiit de la réaction, soumis au même traitement que ci-dessus, nous a 

 donné un liquide qui distille vers 189°, sous une pression de 10"" à i5°"°, 

 en fournissant une huile qui ne tarde pas à se prendre en masse dans le 

 récipient. Ce produit, purifié et cristallisé dans l'alcool, a le même aspect, 

 le même point de fusion (4o°-4i°) et la même composition que l'éther 

 composé décrit plus haut. Un dosage d'azote nous a fourni 



Trouvé. Calculé pour C"H"AzO'. 



Az pour 1 00 * 4 ! 90 4 1 9 1 



» Il n'y a donc pas de doute à avoir sur la nature de cet éther, qui est 

 bien celui d'un acide cyanotricarballylique. Cet acide peut lui-même être 

 considéré comme le mononitrile de l'acide isoallylènetétracarbonique 



CH2-C0=H CH'-CO^H 



I /CAz I /CO^H 



*^\CO=H ' I XCO^H 



CH=-CO^'H CH---COMI 



Ac. C)-anolricarballvIique. Ac. isoallylènetétracarbonique. 



» L'un de nous se propose de continuer l'étude des dérivés de l'éther 

 cvanosuccinique qui, ainsi que nous l'avons fait remarquer, donne facile- 

 ment un dérivé sodé, quand on le traite par de l'alcoolate de sodium. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation du benzoylcyanacétate de méthyle et de 

 la cyanacélophénone. Note de M. L. B.^rthe, présentée par M. Ber- 

 thelot. 



K Dans une Communication antérieure ('), M. Haller a décrit le benzoyl- 

 cyanacétate d'éthyle obtenu en traitant l'éther benzoylacétique sodé par le 

 chlorure de cyanogène. En effet, 



/GAz 

 C^H', CO, CHNa, CO-C^H=+ CAzCl = NaCl + CHS CO, CH(^^^^^^^ 



)) Poursuivant l'action des chlorures acides sur l'éther cyanacétique 

 sodé, il a pu préparer encore le même corps en traitant l'éther cyanacé- 



(') Compl.es rendus, t. CI, p. 1270. 



