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tique sodé par le chlorure de benzojle. La réaction est expliquée par cette 

 équation 



CHNa(^,;^' ^ + CIFOCl = NaCl + C•H^ CO. CH^*^^" 



)) J'ai préparé riiomologue inférieur, le benzoylcyanacétate deméthyle, 

 ;iii inoNcii du second procédé, c'est-à-dire en traitant le cyanacétate de 

 méthvle sodé par le chlorure de benzoyle. 



» On l'oblicnl en ajoutant à froid, à 2o^'' de cyanacétate de méthyle, 

 4*', 6 de sodium dissous dans loo*-''' d'alcool mélhvlique, et peu à peu, en 

 refroidissant toujours, 28^'' de chlorure de benzoyle étendu de Go^'^ d'éther 

 anhydre. On chauffe légèrement pour favoriser la réaction. On distille en- 

 suite l'élhcr, puis l'alcool. On finit d'évaporer au bain-niarie. 



» Le résidu est repris par de l'éther et une solution de carbonate de 

 soude; l'éther a pour but d'enlever le cyanacétate de méthyle non entré 

 en réaction et l'éther benzoïque qui a pu se former. La liqueur alcaline, 

 séparée de l'éther, et tenant en dissolution le benzoylcyanacétate de 

 méthvle, est filtrée au papier blanc et additionnée d'un excès d'acide 

 sullurique. Il se sépare un produit cristallin qu'on enlève par filtration-, 

 et l'on épuise le liquide filtré par de l'éther : par évaporation de ce der- 

 nier, on obtient du benzoylcyanacétate de méthyle qu'on ajoute au pré- 

 cipité séparé et qu'on purifie ensuite par des cristallisations successives 

 dans l'alcool ordinaire. 



» Gotî' de cyanacétate de méthyle ont donné un rendement de 5o^'' en- 

 viron de benzoylcyanacétate. 



)) Ce nouveau composé forme d'assez longs cristaux prismatiques, 

 transparents, solubles dans l'éther et l'alcool, et fondant à 74°- Ses solu- 

 tions alcooliques ont une réaction nettement acide. Les pcrsels de fer les 

 colorent en rouge, absolument comme les solutions du benzoylcyanacétate 

 d'éthyle de M. Haller. Ce corps, soumis à l'analyse, a donné les résultais 

 suivants : 



Théorie 

 pour C'H'AzO' 



pour 100. Trouvé. 



C 65,02 64)67 



H 4,43 4,80 



Az 6 , 90 6,82 



» Le benzoylcyanacétate de niéllivle donne des sels avec les bases alca- 

 lines ou alcalino-terreuses. 



