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,CAz 

 » Le composé sodé C''H^CO-CNa^ ^ s'obtient en dissolvant le 



benzovlcyanacétate de méthyle cristallisé dans de l'alcool à 65° légère- 

 ment chauffé. La solution est ensuite neutralisée par l'addition d'une li- 

 queur de carbonate de soude qui produit de l'effervescence. La solution 

 neutre est abandonnée sous une cloche à dessiccation. On a obtenu de 

 beaux cristaux blancs, durs, transparents, solubles dans l'eau et l'alcool : 

 ils se décomposent à la température de 120"-! 25°. L'analyse de ce sel a 

 donné le résultat suivant : 



Calculé 

 pour C'H'XaAzO' 



pour 100. Trouvé. 



Na 10,22 10, l3 



/ /CAz \^ 



» Le composé barytique ( CHS CO, C^^^^,^^ J Ba + H- O s'obtient 



en faisant bouillir le benzoylcyanacétate de méthyle cristallisé, dissous 

 dans de l'alcool à 65° avec du carbonate de baryte ajouté jusqu'à réaction 

 alcaline. Le liquide fdtré est placé sous la cloche à dessiccation. Les 

 cristaux se forment assez difficilement : ils sont grenus et se réunissent en 

 petits mamelons sphériques ; ils donnent, à l'analyse, les résultats sui- 

 vants : 



Calculé 

 pour C"H"'0«Az'Ba 



pour 100. Trouvé. 



Ba 25,32 24,77 



Calculé 



pour 



C"H"0»Az'Ba + H'0 



pour 100. Trouvé. 



H»0.... 3,32 3,44 



» Le sel de baryte cristallise donc avec une molécule d'eau. 



» Action de Veau bouillante sur le benzoylcyanacétate de méthyle. Produc- 

 tion de la cyanacétophénone. — Dans un ballon relié à un réfrigérant ascen- 

 dant, on chauffe au bain de sable, pendant plusieurs heures, loS'^ de ben- 

 zoylcyanacétate de méthyle avec 800^' d'eau distillée. L'éther fond et 

 disparait peu à peu, en même temps qu'il se dégage de l'acide carbonique; 

 quand le produit a complètement disparu, on filtre la solution bouillante 

 et, par refroidissement, il se dépose des aiguilles blanches, allongées, 

 soyeuses, très légères, solubles dans l'alcool et l'éther, et fondant à 81°, 5 ; 



