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plus élevée. J'introduisais alors des ficelles stérilisées dans les deux mi- 

 lieux dans lesquels j'avais ajouté la solution alcoolique des naphtols. Je 

 les laissais deux ou trois minutes, puis je les plaçais sur un milieu solide 

 ou dans du bouillon pur. La deuxième méthode a consisté à étaler la 

 même quantité des cultures pures sur la gélatine ou l'agarnaphtolés, en 

 tâchant de les répartir également sur leurs surfaces. Au bout d'un certain 

 temps je prenais à l'aide de l'aiguille de platine la culture de la surface et 

 je la semais dans le bouillon ou sur les surfaces des milieux nutritifs solides 

 dépourvus de naphtol. Par la troisième méthode je semais des microbes 

 à la surface de la gélatine solide et, après avoir attendu vingt-quatre heures, 

 je liquéfiais la gélatine en chauffant au bain-marie jusqu'à So"; j'introduisais 

 ensuite des ficelles stérilisées dans celte gélatine liquéfiée, puis je les trans- 

 portais immédiatement dans le bouillon ou sur la gélatine ou l'agar sans 

 naphtol. 



» Par la première méthode, j'ai trouvé que, pour rendre non cultivables 

 les microbes après un séjour de quinze minutes, il faut 0,5-0^', 7 pour 

 1000 de naphtol et pour le choléra des poules, le microbe du clou de 

 Biskra, les bacilles de la diphtérie des pigeons et de la pyocyanine, i8%5 

 pour le bacille chromogène vert et o^'', S-oS'^, 4 pour les autres microbes. Les 

 doses de naphtol p dans les mêmes conditions sont i8'',4-i^'. 5 pour le cho- 

 léra des poules, 1,0 pour la fièvre typhoïde, le clou de Biskra, la diphtérie 

 des pigeons, 0,8 pour les autres microbes et 2,5 pour le chroniogène 

 vert. 



» Par les deuxième et troisième méthodes, il faut, pour les microbes 

 pathogènes, des doses semblables. 



» Le microbe chromogène vert est encore le plus résistant. Pour le 

 rendre non cultivable quand on l'a laissé pendant vingt-quatre heures sur 

 la surface des milieux nutritifs, il faut 2,5 de naphtol « et 3, 5 de naphtol 

 Ppour 1000. 



» La plus grande action antiseptique des deux naphtols se manifeste 

 donc quand on met les microbes dans les liquides à moindre densité; elle 

 est presque deux fois moins marquée dans les liquides dont la densité est 

 plus grande (comme la gélatine ou l'agar liquéfiés) ; enfin, sur les surfaces 

 de milieux solides, il faut au moins seize à vingt-quatre heures pour que la 

 culture ne puisse pas revivre dans un milieu pur. On doit ajouter alors des 

 quantités de naphtol a et p deux fois plus grandes pour les microbes patho- 

 gènes et cinq fois plus grandes pour le bacille chromogène vert. 



» On peut donc supposer que, dans les bouillons, o,3 denaphtolaet 0,6 



