( i47«^ ) . 

 » En résumé, l'élher bciizoylcyanacétique esl un acide énergique, moins 

 énergique cependant (|ue l'éther cvanomalonique. 



,. GAz 

 » Ellier acèlYlcyanacèhque CH',CO,CH:' . — Comme pour 



l'éther benzoylcyanacétique, on a déterminé la chaleur de neutralisation 

 par la soude. On retrouve ici également le changement d'étal de l'éther 

 précipité, cette transformation dégageant 4- i^^', 73 (movenne de 1,73 et 

 1,83). 



» L'éther précipité neutralisé par la soude donne, vers 10", pour 



Élhei- ])iécipilé modifié ( i""''=ii i5''') -(- \aOH (j"'"'^; 10 



\^X\ 



(moyenne de 10, Gi et io,4j j. 



» Cet éther est donc également un acide énergique. Il est difficile de 

 comparer l'acidité relative de ces deux derniers acides. On ne peut, en 

 effet, les avoir tous deux dans un état comparable, l'état dissous. 



» Si, comme on doit le taire, on ne considère pour ces deux acides que 

 la chaleur dégagée dans l'instant de la réaction, on trouve que 



Elher benzojlcyanacélique précipité -h IVa HO dissous =^ sel dissous. . . -+-ii'^'',6 

 Elher acétjlcyanacélique » » »... -t- i2*^''',a 



» L'éther acétylcyanacétique semble donc un acide plus énergique que 

 l'éther benzoylcyanacétique. 



« Cette différence se retrouve dans les solutions alcooliques. Nous avons 

 trouvé que, en employant l'alcool à 71 pour 100, on avait : 



Elher benzoylcyanacétique dissous (i"""' dans lô'i' d'alcool) + NaII.0 



(i"'"' dans to'") 4- ii<^-'',8j 



Elher acétylcyanacétique dissous (1"'°' dans ij''' d'alcool) -i- NaHO 



(!■""' dans 10''') ^ ,.>cai ,5 



» Au point de vue de leur acidité, ces deux éthers semblent donc se 

 placer à côté des formiates, des oxalates, des picrates et des tartrates. » 



GÉOLOGIE. — Sur le pliocène de Montpellier. Note de M. Viguieb, 

 présentée par M. Hébert. 



« Malgré les nombreuses et importantes recherches de ^Marcel de 

 Serres, Paul Gervais, M. de Kouville, etc., les dépôts pliocènes des envi- 



