( '496 ) 

 tallines réfléchissent la lumière comme des miroirs métalliques; aussi leur 

 forme a-t-elle pu être déterminée avec une très grande précision (') : 



Octaèdres quadratiques. 



Faces : «' dominant, b^ ; plan de clivage : a'. 



h; b :: i,i5343 : i. 



Calculé. Trouvé. 



b'' b^ (sur ni) i33.i2 Fond. 



i 

 fl' 6^ iSg.Sa 189.32 



a'a'(sur/i') 117. 5 117. 2 



a* a* ( sur 6' ) i o5 . 49 i o.5 . 5o 



» Les cristaux obtenus par nous ont une composition identique à ceux 

 qui avaient été préparés par l'action du chlore sur le ruthéniate, comme le 

 montrent les analyses suivantes : 



KO. 



207 100,00 



I. Matière préparée par la potasse et l'acide lijperruthénique. 



II. Matière préparée par l'action du chlore sur le ruthéniate. 



» Chauffé à ^^o", dans le vide, l'heptaruthéniate de potasse subit une 

 décomposition brusque; il laisse dégager un volume d'oxygène (7,73 

 pour 100) correspondant à 2*1 d'oxygène et se transforme ainsi soit en un 

 mélange de ruthéniate et de bioxyde de ruthénium 



KO, Ru^O' = KO, RuO' + RuO- + 0\ 



(') Les mesures cristallographiques de l'heptaruthéniate et du ruthéniate de potasse 

 sont dues à M. Dufet. 



La détermination de l'heptaruthéniate que nous donnons ici est beaucoup plus com- 

 plète que celle qui avait été effectuée autrefois par MM. Deville et Debray sur de pe- 

 tits cristaux en trémies, et qui avait fait croire à un isomorphisme entre le perman- 

 ganate et l'heptaruthéniate, isomorphisme que l'identité de composition rendait 

 encore plus probable, mais qui n'existe pas en réalité. 



