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 thcniate cristallisé et recueillant l'oxygène, que la réaction est exacte- 

 ment 



KO, Ru=0' h KO. HO -h Aq = 2(K0, RuO») -h O -f- Aq. 



» Les changements de couleur si nets qui accompagnent ces réactions 

 inverses l'une de l'autre permettent de se rendre compte des diverses 

 phases de la transformation du ruthénium en acide hyperruthénique, par 

 la méthode de Claus. Lorsqu'on fond, en effet, le ruthénium avec le mé- 

 lange de potasse et de nitre [i parties de métal, 24 parties de potasse et 8 par- 

 ties de salpêtre), on obtient un liquide vert foncé qui se solidifie en unemasse 

 verte presque noire; à mesure que la matière se refroidit à l'air libre, elle 

 prend peu à peu à sa surface une belle couleur orangée; dissoute dans 

 l'eau, elle donne une liqueur rouge orangée, mais en même temps de 

 l'oxygène se dégage. Si le refroidissement a lieu dans le vide sec, la masse 

 reste verte et il suffit de faire arriver une petite quantité d'eau pour obtenir 

 immédiatement la transformation en ruthéniate avec dégagement d'oxy- 

 gène. L'oxydation du ruthénium par le nitre en présence d'un excès d'al- 

 cali a donc formé tout d'abord del'heptaruthéniate; au contact de l'air hu- 

 mide, et plus rapidement en présence de l'eau, la transformation en 

 ruthéniate s'opère, activée par la présence d'une certaine quantité de ni- 

 trite qui agit comme réducteur. 



Il Enfin, lorsqu'on fait arriver du chlore dans la dissolution du ruthé- 

 niate, celui-ci se transforme tout d'abord en heptaruthéniate, puis en acide 

 hyperruthénique. 



» Heptaruthéniate de soude. — La soude réagit comme la potasse sur l'a- 

 cide hvpcrruthénicpic. Nous avons préparé un heptaruthéniate en petits 

 cristaux noirs, peu solubles dans l'eau, NaO, Ru^O' + 2HO. 



» Quant au ruthéniate, il est tellement soluble que l'évaporation de sa 

 dissolution ne fournit qu'une cristallisation confuse et nous n'avons pu 

 séparer le ruthéniate de l'excès d'alcali ou des sels alcalins qui se déposent 

 simultanément. 



» Ruthéniates alcalino-terreuv , ruthéniate d'argent. — L'eau de baryte 

 dissout aussi l'acide hyperruthénique en le décomposant. La liqueur prend 

 tout d'abord la couleur verte caractéristique des heptaruthéniates, en 

 même temps que se forme un précipité noir gélatineux et que l'oxvgène 

 se dégage. Le précij)ité gélatineux se transforme en quelques instants en 

 un précipité cristallin d'un beau rouge vermillon : c'est le ruthéniate 

 BaO, RuO'-(-HO. 



G. R., 1888, i" Semestre. (T. CVI, N" 22.) '9^ 



