( i53o ) 

 lence de composés de ce genre, qu'il essaya vainement de réaliser à l'état 

 cristallisé. » 



CHIMIE. — Sur laproduction, parla voie sèche, d'hydrates ferriques cristallisés. 

 Note de MM. G. Rousseau et J. Berxheim, présentée par M. Troost. 



« Ou n'a pas réussi jusqu'ici à préparer les ferrites alcalins à l'état cris- 

 tallisé. M. Fremy, en calcinant au rouge vif un mélange de sesquioxyde de 

 fer et d'azotate de potasse ou de soude, a obtenu une masse amorphe, d'un 

 jaune verdàtre, que l'eau décompose en lui enlevant de l'alcali. Il est pro- 

 bable que ces produits constituent les ferrites alcalins normaux. Cette 

 conclusion a été confirmée par les expériences de M, Mallard, d'après les- 

 quelles la quantité d'acide carbonique éliminée quand on fond le carbonate 

 de soude en présence du colcothar, jusqu'à ce que la perte atteigne une 

 limite fixe, correspond à la formation du ferrite Fe'0%NaO. 



)) Nous avons cherché à faire cristalliser ce composé en chauffant le col- 

 cothar avec la soude caustique, d'après la méthode employée autrefois par 

 M. Becquerel pour la reproduction de quelques espèces minérales. L'emploi 

 de l'oxyde de fer anhydre ne nous ayant pas donné de résultats satisfaisants, 

 nous y avons substitué l'hydrate ferrique. Dans ces conditions, il s'est formé 

 des composés singuliers oix la majeure partie de la soude du ferrite est rem- 

 placée par de l'eau basique. En employant, au lieu de soude caustique, 

 un mélange de sel marin et de carbonate de soude, nous avons obtenu un 

 nouvel hydrate, analogue aux précédents. Enfin, nous avons reconnu que 

 les paillettes cristallines provenant de la calcination d'un mélange de sul- 

 fate de fer et de sel marin ne correspondent pas au fer oligiste, comme 

 l'avait admis Rammelsberg, mais constituent un hydrate ferrique renfer- 

 mant une petite quantité de soude. 



» Voici le détail de nos expériences : 



)) 1° On introduit 2" de Fe'O', alIO, xlesséché à loo", dans iSs' de soude caustique 

 maintenue en fusion dans un creuset de platine découvert. On chauffe la masse, pen- 

 dant une heure et demie environ, à la température la plus élevée de la lampe Bunsen, 

 et on arrête l'action du feu avant la volatilisation totale de la soude. L'intérieur du 

 creuset est tapissé de cristaux qu'on détache par des lavages à l'eau bouillante. Ils 

 renferment : 



Trouvé. Calculé 



pour 



I. U. Ul. IV. 2oFe'0',32HO,3NaO. 



Fe'O' 80, 3o « » » 80,80 



NaO 4,61 » » » 4>69 



11^ i4,48 i/i,/l7 '4,58 14,44 14,54 



