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alcalin a été complètement décomposé par l'eau en alcali libre et en acide 

 sulfhydriquc. 



» Le monosulfiire de potassium donne des résultats entièrement sem- 

 blables. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur deux naphtoquinolèines isomériques. Note 

 de M. Alphonse Combes, présentée par M. Friedel. 



« Les naphtoquinolèines sont des composés très rares, et dont les seuls 

 termes connus ont été obtenus par M. Skraup, en faisant agir la glycé- 

 rine sur les naphtylamines en présence d'acide sulfurique. Je me propose 

 de faire connaître dans cette Note deux termes nouveaux de cette série et 

 un moyen pour en obtenir plusieurs autres. 



» Il suffit, pour cela, d'appliquer aux naphtylamines la méthode que j'ai 

 précédemment indiquée, pour obtenir des quinoléines méthylées et qui 

 consiste à faire réagir les aminés aromatiques sur l'acétylacétone et ses 

 dérivés. 



» L x-climèthylnaphtoquinoléine . — Une molécule de K-naphtylamine est 

 traitée par une molécule d'acétylacétone ; le mélange est chauffé au bain- 

 marie pendant quelques instants et l'on constate qu'il se sépare de l'eau ; 

 le produit de cette première réaction, qui résulte de l'élimination d'une 

 seule molécule d'eau, est un liquide visqueux, indistillable, mais qui 

 fournit avec les acides des sels bien cristallisés. On dissout cette substance 

 dans un excès d'acide sulfurique concentré, et l'on maintient à ioo° pen- 

 dant une demi-heure environ. On jette alors le tout dans un grand excès 

 d'eau froide: tout se dissout, et la liqueur, parfaitement limpide, estpeu à 

 peu additionnée d'ammoniaque, jusqu'à réaction alcaline. Il se précipite 

 au fond du vase un liquide qui ne tarde pas à se prendre en longs cristaux 

 blancs. Séparés et séchés, ils fondent à la température de 44° et distillent 

 vers 3Go"-362° sans décomposition. Cette substance répond à la formule 

 C'-H'^Az; son chloroplatinate, qui hydraté est une masse volumineuse 

 d'un beau violet, perd dans le vide son eau de cristallisation et se trans- 

 forme en une poudre amorphe d'un brun violacé, fusible à 260°, mais en 

 se décomposant. Il donne à l'analvse : 



Trouve!-. Calculé pour 



— — , (C'^H"AzHCl)'PtCI<. 



P' 23, G4 23,71 28,84 



