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M Les sels de cette nouvelle base sont bien cristallisés, leurs solutions 

 possèdent une jolie fluorescence violette. 



» Par analogie avec ce qui se passe pour les aminés aromatiques, on 

 peut attribuer à cette substance la constitution suivante : 



C-CII' 



» II. ^j-dimcthylnaphtoquinolèine. — En opérant exactement de même 

 avec la /3-naphtylamine, on obtient une substance solide, fusible à 66°-6'7"' 

 et distillant à SSo", mais en se colorant fortement en rouge; on l'obtient 

 facilement incolore en la distillant dans le vide. Ce composé présente la 

 même composition que le précédent, et son chloroplatinatc est d'un jaune 

 verdàtre; il se décompose sans fondre vers 220° et donne à l'analvse les 

 chiffres suivants : 



Trouvé. Calcule pour 



I. .^^.— — (C II"AzHCl')=PlCl'. 



Pi 24,10 23, So 23,84 



» En même tem|îs que cette base, il se forme un solide jaune d'or, in- 

 soluble dans les acides un peu étendus, facilement soluble dans l'ammo- 

 niaque et dans les alcalis, en une solution })arfiitement incolore, d'où les 

 acides et la simple ébullition, dans le cas de la solution ammoniacale, sépa- 

 rent de beaux cristaux jaunes. Cette substance est un dérivé sulfoconjugué 

 de la base précédente; en effet, en traitant cette base par l'acide sulfu- 

 rique concentré à 100° pendant une heure, on la transforme intégrale- 

 ment en une poudre jaune que l'eau ])récipite de sa solution sulfurique et 

 qui fournit à l'analyse les nombres suivants : 



I. 



C 62', 88 



H 4,5o 



Kl. » 



S .) 



