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 ce qui établit la formule C'»H<»AzSO' et montre que la base primitive 

 était bien une diméthylnaphloquinoléine ; mais la constitution de cette 

 base n'est pas absolument certaine, car, en partant de la p-naphtylamine, 

 on peut obtenir les deux bases répondant aux schémas suivants : 



CH CH 



CH CH CH-C 



,c/\c/ 



ou 



CH 

 CH 



CH 



C-CH' 



CH CH Az 



)) La première est un composé analogue au phénanthrène, et la seconde 

 analogue à l'anthracène ; il ne m'a pas encore été possible de décider entre 

 ces deux formules. 



» Le composé C''ir^AzSO% fondu avec la potasse, m'a fourni une 

 petite quantité d'une substance soluble dans les acides et dans les alcalis, 

 et dont l'étude sera poursuivie. Enfin, je me suis assuré qu'on peut rem- 

 placer l'acétylacétone par un quelconque de ses dérivés monosubstitués, 

 et, par conséquent, obtenir une nouvelle série de composés analogues 

 aux précédents. 



)) Dans une prochaine Note, j'aui'ai l'honneur d'exposer à l'Académie 

 l'action des diamines sur les diacétones, action qui permet la synthèse 

 d'une série de phénanthrolines ( ' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'essence de cajeput. Note de M. R. Voiry ( = ), 

 présentée par M. Berthelot. 



« L'essence de cajeput que j'ai étudiée était d'une belle couleur verte 

 peu foncée, possédant une odeur pénétrante peu agréable. 



» Examinée au polarimètre sous ime épaisseur de o™,io, elle dévie de 



(') Travail fait au laboratoire de M. Friedel, à la Faculté des Sciences. 

 {'-) Travail fait au laboratoire de M. le professeur G. Boucbardat. 



