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— 2° le plan (le polarisation. Soumise à un froid de — 5o°, elle cristallise, 

 et les cristaux formés fondent vers — 8°. Sa densité à o° est de 0,934. 



» Cette essence présente de grandes analogies avec celle de l'Euca- 

 lyptus gtobulus. Comme pour cette dernière, j'ai employé la distillation 

 fractionnée comme méthode d'analyse. 



» Les portions à point d'ébullition peu élevé (70°-! 00°) sont formées 

 par des aldéhydes parmi lesquelles j'ai isolé les aldéhydes butyrique et va- 

 lérianique. 



» Vers i55°, à la pression normale, distillent de très petites fractions 

 qui sont formées par un carbure térébenthénique C^"}!'" lévogyre. Ce 

 carbure n'existe qu'en très faible proportion dans l'essence à laquelle il 

 communique en partie sa déviation; traité par l'acide chlorhydrique, il 

 fournit un monochlorhydrate C-"H"Cl cristallisé, doué de pouvoir rota- 

 toire [ocjn = — 4"- 



» Les portions qui bouillent vers i65° renferment de l'aldéhyde benzy- 

 lique C'H'O^ Par des traitements au bisulfite de soude, j'ai pu obtenir la 

 combinaison cristalline, régénérer l'aldéhvde et le caractériser. 



» En continuant la distillation, j'ai observé une fraction maxima vers 

 1 75°- 1 80°. Elle est formée par du cajéputol ou terpane du cajéput C^° H' * O^, 

 corps identique au terpane de l'essence d'eucalyptus, que l'on extrait par 

 la même méthode et que l'on purifie aussi facilement. Ce terpane possède 

 des propriétés identiques, il bout à 175° à la pression normale, cristallise 

 à 0°, fonda -1-1° environ et est dépourvu de pouvoir rotatoire ; il forme 

 les I de la masse totale de l'essence. 



» Au delà de 180°, j'ai continué la distillation, sous pression réduite de 

 o'°,o4 de mercure. Ce fractionnement m'a fourni de petites portions dont 

 les plus importantes passent entre iSo** et 140". C'est sur elles que j'ai 

 d'abord porté mon attention. 



» J'avais remarqué à la fin de la distillation à l'air libre un bouillonne- 

 ment de la masse accompagné d'un dégagement d'acide acétique; cette 

 constatation m'avait porté à penser que cette essence était riche en un 

 composé acétique que je croyais être l'éther acétique du terpilénoi. Cette 

 hypothèse était permise après l'analyse que j'avais faite de l'essence d'eu- 

 calyptus où j'avais indiqué la présence d'un terpilénoi et de son éther 

 acétique. 



» J'analysai les fractions (i3o-i35) (i35-i4o) : les résultats obtenus se 

 rapprochaient beaucoup plus de la composition d'un monohydrate que 

 de celle de son acétate ; les densités trouvées ne faisaient que confirmer 



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