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 les analyses. Je cherchai alors à faire cristalliser ces liquides, mais sans ré- 

 sultat; j'en attribuai la cause à la présence d'un peu d'éther acétique du 

 terpilénol qui, par son mélange avec ce terpilénol, ne permettait pas à la 

 cristallisation de s'effectuer. 



)) Je soumis alors ces fractions à l'action de la potasse alcoolique à ioo° 

 pendant huit heures. Le produit huileux de la saponification fut rectifié et 

 j'obtins enfin un liquide visqueux, distillant de (i25°-i3o<') (sous pression 

 de o™, o4 de mercure). 



1) Après avoir refroidi ce liquide vers —i5° environ, j'y laissai tomber 

 un fragment d'un terpilénol cristallisé, l'hydrate de caoutchine, qui déter- 

 mina la prise en masse du liquide refroidi. 



)) J'ai fait l'analyse du composé cristallisé : il répond à la formule 

 Q2ojj)8Q2 ^ g|_ 5JJ densité de vapeur, D = 5, i6, concorde avec celle que la 

 théorie indique pour un composé de cette formule. 



)) J'ai donc bien caractérisé ce corps, qui est le terpilénol. Sa cristalli- 

 sation à l'aide d'un fragment d'un corps identique, la densité trouvée 

 Do = 0,947, la formation de dichlorhvdrate C^''H'*2HCl obtenu quand 

 on le traite par l'acide chlorhydrique, ne permettent pas de douter de la 

 nature du corps cristallisé que j'ai obtenu, et qui est, par conséquent, 

 identique aux alcools mono-atomiques C-"H^*0^, isomères des bornéols, 

 obtenus en fixant une molécule d'eau sur les terpilènes, par MM. G. Bou- 

 chardat et J. Lafont. 



» La présence de ce corps parmi les composants de l'essence de caj»- 

 put est un fait nouveau et qui a son importance, car il permet d'affirmer 

 que les corps oxygénés, bouillant vers 220° en se déshydratant partielle- 

 ment, entrevus par différents expérimentateurs dans un certain nombre 

 d'huiles essentielles, sont du terpilénol, alcool mono-atomique isomère 

 du bornéol, pur ou mélangé avec ce bornéol et leurs dérivés, formique, 

 acétique, butyrique, valérianique. 



» Aucun des chimistes qui s'étaient occupés de cette question n'avait 

 pu isoler ce corps de façon à le caractériser, et tous les corps décrits jusqu'à 

 ce jour sont désignés comme étant des hydrates liquides dont on ne donne 

 pas d'ailleurs la fonction chimique. 



« Le terpilénol extrait de l'essence de cajeput est inactif sur la lumière 

 polarisée, et cette propriété le rapproche du terpilénol de List. 



» En continuant la distillation, j'ai constaté la présence d'éther acétique 

 de ce terpilénol, accompagné de très faibles quantités de ces éthers buty- 

 rique et valérianique plus ou moins mélangés d'un carbure bouillant vers 



