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)) L'hvflrazobenzol peu! être considéré rnmmo dérivé do l'iinilino ot du 

 phénol en présence de roxviimmoniacpie. avec élimination d'eau, ("elle 

 réaction serait exothermiqne 



C'-H'Az-(-C"H''0--4-AzlI'0' (L-leiulu) = C"II'-\z'-+-'în=Oni(i.. +V'' 



M Nous ponvoiis ainsi dériver les trois <omposés azoïqnes de l'aniline 

 et du phénol en présence de composes simples de l'azote, et cela par des 

 réactions exothermiqiies. 



» L'étude de riivdrazol)enzol présente quelques diffRultés, à cause de 

 la facilité avec hupielle il s'owde. Dans l'owijéne comprimé, l'Indrazo- 

 benzol se transforme superficiellement en azohenzol, et, si l'on ne tient 

 pas compte de cette altération, on obtient une chaleur de combustion trop 

 faible. On peut obvier à cet inconvénient en enfermant l'hydrazobeuzol 

 dans une ainpoide en collodion très mince, que l'on ferme hermétiquement 

 par un fil de platine, dette enveloppe, dont le poids ne dépasse j)as o'''',o2 

 et dont la chaleur de combustion est connue, préserve absolument l'hydra- 

 zobenzol, comme ou l'a -vérifié par une expérience directe. 



» Ces mêmes ampoules, dont l'idée première revient à M. Herthelot, 

 peuvent être également utilisées pour la combustion des liquides ^olatils. 

 Je les ai emplovées pour la |)lKMnlb\(lrazine et j'ai obtenu les résultats 

 suivants : 



C.liHicMir (le roinbiislioii 

 Poids. rie i»-. 



er _ Cal 



0,7253 -+-7,451 



o,5o97 -t-7,458 



0,686^ +7,461 



.Moyenne 7.456 



Chaleur de combustion de i*"! à volume constant 8o5'^»',24 



» » à pression constante.. . . 8o6'"'''',3 



» Chaleur de formation à partir des clémeuts : 



C"'diam.-t-H«gaz + Az'gaz=C'-H«.\/,- liquide +33Cai_- 



» On peut dériver la phénylhydrazine de l'aniline et de l'oxyammoniaque 

 avec élimination d'eau. Ce mode de formation est exothermique 



C"H'Az-i-.\zIP05étendu =C"H».\z'-i- H'OMi<i -i-g6''''\- 



» Le chlorhydrate de phénvllivdraziupest formé, lui aussi, avec un £;rand 



