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et précipitation par une solution aqueuse de chlorure de baryum, un 

 poids de carbonate de baryum correspondant à : 



Acide carbonique 



» T/oxalate de paraphénylène diamine ne fond pas, il est très peu so- 

 luble dans l'eau, i partie se dissout à lo" dans 666 parties de ce dissolvant. 

 Les solutions acpicuses rougissent le ])apier de tournesol. 



)) Les chaleurs de formation de ces deux sels, à partir de la base et des 

 acides dissous, ont été mesurés pour les sels solides, par deux méthodes 

 différentes a et h, qui ont fourni sensiblement les mêmes résultats. 



» a. Par saturation directe de la base dissoute (i"">'= 10"') par l'acide 

 dissous (1""°'= To'''), le sel résultant précipité. 



» h. Par dissolution des sels solides dans la soude dissoute (2™"' = ro'"), 

 la paraphénylène diamine restant dissoute. 



)) On a trouvé : 



Oxalale . 

 Sulfate. , 



» Formation de l'hydrate et des sels de paraphénylène diamine. — On peut 

 dissoudre dans loof"' d'eau, vers io"-i 2°, i^'',o8 de paraphénvlène diamine, 

 ce qui correspond à 1""°' comptée en grammes (io8) dans 10'"^ d'eau. La 

 dissolution exige environ dix minutes, pendant lesquelles il faut agiter con- 

 stamment le mélange. 



« On a fait agir successivement sur cette solution, après avoir mesuré 

 la chaleur dégagée par la dissolution de la paraphénylène diamine : 



Dans eau. 

 mol _ . _lil 



r (l'acide chlorlivdiique 5 



2 » 10 



.1 d'acide sulfurique 5 



1 )) lO 



f d'acide acétique 5 



2 « 10 



-J- d'acide oxalique ■! 



I )> 1 o 



de manière à former des sels basiques et des sels neulres. 



