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sèment proportionnels à lu qnanlilé totale (l'c-IcMtricito qui a traversé l'é- 

 leclrolvte. On aura ainsi une mclhodo voltamélricpio pour mesurer //^// 

 (abstraction faite du signe); et l'apjjareil électrolyseur ainsi réalisé consti- 

 tuera un tota/isateur ou un cow/>/ew/- d'électricité, pour courants alternatifs. 



)> VI. Ces deux expériences prouvent en outre conihion les réactions, 

 directes ou secondaires, de VCAeclroUso par courants allrrnn fi/s, sont diUé- 

 rentes des réactions de l'électrolyse ordinaire /;rtr roMra/;/.v ron//«/M-. Nous 

 en avons observé bien il'aulrcs exemples : noiis les ferons connaitre pro- 

 chainement. 



» VII. Nous croyons devoir ajouter que le dégagement de ce gaz ton- 

 nant rend ces recherches d'électrolysc assez délicates et même dangereuses. 

 On serait perpétuellement exposé à des détonations spontanées, si l'on ne 

 prenait, pour recueillir les gaz, certaines précautions que nous indique- 

 rons dans une prochaine Communication. 



THERMOCHIMIK. — Chaleur de combinaison des monamines primaires, secon- 

 daires et tertiaires aromatiques avec les acides. Note de M. Lfto Vici.voN, 

 présentée par AI. Berthelol. 



» Les seules déterminations thermiques cpii aient été faites sur la for- 

 mation des sels des aminés aromatiques ont porté sur des monamines pri- 

 maires : elles sont dues à M. Louguinine. Ce savant a étudie l'influence de 

 l'isomérie et de certaines substitutions elTecluées dan-; le novau benzé- 

 nique,.pour l'aniline, la paranitraniline, la paratoluidine et les trois ani- 

 lines monochlorées. 



)) Je me suis proposé d'étudier au sein du calorimètre les réactions de 

 plusieurs acides sur une série de monamines primaires, secondaires et ter- 

 tiaires. Mes recherches ont porté sur l'aniline, la monométhylaniline, la 

 diméthylaniline, sur lesquelles j'ai fait agir successivement l'acide clilnrliy- 

 drique, l'acide sulfurique et l'acide acétique. 



» Afin d'opérer dans des conditions comparatives, la mono- et la dimé- 

 thylaniline étant insolubles dans l'eau, les aminés ont été employées non 

 dissoutes : les acides étaient étendus dans 5"' d'eau, à raison d'une molé- 

 cule exprimée en grammes des acides monobasicpies et d'une demi-molé- 

 cule d'acide sulfurique pour une molécule de base. Les chaleurs spécifiques 

 des aminés ont été calculées par la règle de Woestvn. 



» Par des purifications répétées, l'aniline, la mono- et la diméthylaniline 



