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» 5. Quand on répèle les expériences n« 2 et 3 avec du chloroforme au lieu d'éllier, 

 il n'y a plus dégagement apparent de IPS. La raison en est que, en présence de l'eau, 

 ce gaz forme instantanément avec CHCP une combinaison solide hydratée (')• Mais on 

 peut, dans ce cas, manifester IPS par addition d'acétate de plomb. On obtient ainsi un 

 précipité brun de sulfure (^). 



» 6. Pour bien constater que. par son action anesthésianle, la vapeur de CUCP ne 

 s'oppose pas à la consommation du soufre intracellulaire, j'ai observé, jour par jour, 

 des filaments de barégine dans des cellules de ciiittirc maintenues en cLan.bre liu- 

 mide. Je les divisais en deux lots : au fond de chaque cellule du premier lot j'intro- 

 duisais une goutte de ClICP. Les cellules du second lot servaient de témoins. Le 

 soufre disparut aussi rapidement des premières que des secondes. Celle rapide dispa- 

 rition du soufre s'observe aussi quand les cellules à chloroforme sont conlinueihinenl 

 traversées par un courant d'hydrogène. Même résultat avec i'éther. 



,) 7. Dans l'eau phéniquée à 4 pour loo et dans la glycérine, la giairine el la baré- 

 gine continuent de perdre leur soufre el de produire CC el IPS. Cette disparition du 

 soufre el le dépôt consécutif de ce mélalloïde dans le liquide extérieur aux cellules 

 vivantes s'observent nettement dans les préparations montées à la glycérine, addi- 

 tionnée ou non de phénol. En même temps que les granulations des filaments dimi- 

 nuent de volume cl de nombre, de petits cristaux octaédriques apparaissent dans le 

 liquide ambiant; ces cristaux se développent jusqu'au moment où il n'y a plus de 

 soufre dans les cellules, el bien que les parois de ces cellules demeurent intactes. 



» Ces expériences, que je coniplélerai bieiilôt. suflîsenl (lcj;i pour clablir 

 que les organisme.s'dc la barégine et de la glaii-ine coiisoninicnl leur soulre 

 intracellulaire sans Towilor. Ils produisent, aux dépens de ce métalloïde, 

 H'S et [CAzS(AzH*)J, dérivé sulfosubstilué d'un isomère de l'urée. Ce 

 fait, absolument nouveau, semble assigner au soufre une fonction dont on 

 ne connaissait jusqu'à prosent aucun exemple en Physiologie. Peut-être ce 

 corps est-il susceptible de remplacer l'oxygène dans la transformation des 

 albuminoïdes en amides et, d'une façon générale, dans la combustion de 

 la matière vivante. J'exposerai quelques expériences à ce sujet dans une 

 prochaine Note ('). » 



(' ) Voir R. DE FoRCRAND, Jiec/ierches sur les hydrates suif hydres {Ann. de Cliim. 

 et de Phys., 1882). 



(^) Pour bien faire cette expérience, il convient de soumettre les organismes à la 

 vapeur de CHCP et non au contact direct du liquide, qui les tuerait. 



(') J'ai fait ce travail au laboratoire de M. Pasteur. Qu'il me soit permis, à celle 

 occasion, d'exprimer à mon illustre maître ma vive et très profonde reconnaissance. 

 Je dois remercier aussi, pour m'avoir procuré de la barégine et de la giairine, M. le 

 D"^ de Lavarenne, médecin à Luchon, el MM. les Directeurs des établissements 

 balnéaires de Barèges, Ax, Cauterels et Aix-les-Bains. 



