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 répondrait qu'à un sens déterminé de l'incitalion nerveuse. Donc, quand, 

 lors des oscillations de retour à l'équilibre, celte incitation devient de sens 

 contraire, une autre excitation, survenant à ce moment, peut ne faire que 

 modifier le retour à l'équilibre sans atteindre une valeur suffisante pour 

 provoquer la contraction musculaire. 



» De fait, en traçant la courbe de l'excitabilité du système cérébral 

 après une excitation, nous avons pu tracer une courbe ayant la forme delà 

 figure ci-jointe (^fig- 3). Cette courbe n'a pas la forme des oscillations 



Fi g. 



Coui'be soliêniatique du retoui" à réquiiibre du système nerveux. iii<->uiauf l"e\citabiliLé du syslême 



ner\eux après une excitation unique. 



électriques normales; mais, par des artifices, on a obtenu des formes ana- 

 logues; par exemple, dans les câbles sous-marins, avec les signaux bridés 

 de Thomson. Grâce à l'emploi de ceux-ci, le problème de la transmission 

 du plus grand nombre possible de signaux dans l'unité de temps a pu être 

 résolu; et c'est précisément le point essentiel qui devait être réalisé dans 

 le système nerveux, un nombre maximum d'impulsions motrices qu'un 

 animal a à produire dans un temps donné étant une condition favorable. 

 Celte forme d'amortissement réalisant un optimum, on peut admettre 

 qu'elle devait se rencontrer dans le système nerveux. 



» Les expériences précédentes comportent une autre conclusion encore. 

 Si la période réfraclaire nous représente la phase négative d'une oscilla- 

 tion, nous devons retrouver, dans le système nerveux, les phénomènes 

 caractéristiques des oscillations, c'est-à-dire la synchronisation avec une 

 oscillation excitatrice moins amortie. Cette synchronisation peut se faire 

 d'ailleurs soit sur l'excitation elle-même, soit sur une période égale à un 

 de ses multiples. Nos graphiques montrent des o.scillations soumises exac- 



