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I molécule de zinc-méthyle en présence d'éther anhydre. Le produit de la réaction, 

 lavé et séché est ensuite distillé. 



» C'est un liquide incolore, mobile, d'une odeur camphrée pénétrante, insoluble 

 dans l'eau, miscible à tous les solvants organiques. 



Indice de réfraction à i5°=i,474o. 



» Il bout à 200°-202'' à la pression normale, et sans décomposition; il est très en- 

 traîuable par la vapeur d'eau. 



» Il répond à la formule C'°H"0 et, d'après son mode de formation, c'est un com- 

 posé célonique; effectivement, j'ai pu préparer l'oxime, la semicarbazone et l'hydra- 

 zone. 



» Oxiine : C'TI'^AzOH. — Obtenue par la métliode habituelle, elle se présente 

 sous la forme de gros cristaux paraissant orlhorhombiques, transparents, incolores et 

 inodores. 



» Elle fond à 64''-65'' et reste facilement en surfusion. 



» Elle bout à ;4o<> (H = 13"""). 



)> Semicarbazone : CH'^Az. AzIICOÂzH-. — Feuillets légèrement jaunâtres ou 

 fines aiguilles fondant à 49°i très solubles dans l'éther et l'élher de pétrole, moins 

 soluble dans l'alcool. 



» hydrazone : C"'II"Az.AzHC°II'. — Liquide \Tsqueux, jaunâtre, bouillant à 

 1850-190° (.11 = iS""»). 



» Produits d'hydrogénation de la cétone C'^H'^O. — La réduction de la 

 cétone C'^H'^O se fait dilficilement quand on traite par le sodium sa so- 

 lution alcoolique. Il est préférable de faire l'hydrogénation en solution 

 élhérée placée sur une couche d'eau. 



» I/opération est toujours assez longue. 



» En distillant dans le vide le produit de la réaction, on obtient deux 

 produits : un alcool C"'H"0 et un composé (C'"H"0)^ qui est peut-être 

 la pinacone du composé cétonique. 



» y4/coo/ CH'^O. — Liquide incolore, mobile, d'une odeur pénétrante, différant 

 peu de celle de la cétone. 



» Il bout vers 2o5°, sous la pression atmosphérique. 



» Insoluble dans l'eau, miscible à tous les solvants organiques. Il fournit aisément 

 l'acétate et le chlorure correspondants. 



» Composé (C"'1I'"0)-. — C'est le produit qui reste dans le ballon après distilla- 

 tion dans le vide de l'alcool CH'^O; il se présente en petits cristaux que l'on purifie 

 par cristallisation dans l'alcool étendu. Il est peu soluble dans l'alcool, l'élher et la 

 ligroïne, et fond à 120°. 



» Si l'on cherche à le distiller, on le scinde régulièrement en alcool et cétone 



(C'»H''0)"-=C'>'U'»0 -t-C'^H'^O. 



