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 rence de ce qui reste dissous sous la pression atmosphérique. Quant au 

 liquide épuisé, il est alors apte à recevoir une nouvelle charge d'acétylène 

 sous pression, aussi facilement utilisable. 



» La dissolution sous jM-ession de l'acétylène est accompagnée d'une 

 augmentation de volume qui, dans le cas de l'acétone, est de o,o4 par 

 atmosphère : ainsi, la dissolution sous i2 atmosphères présente un volume 

 égal à une fois et demie celni du dissolvant initial. Si l'on tient compte du 

 volume de gaz correspondant, on arrive à celte conclusion curieuse, que la 

 densité de cette augmentation de volume, qui peut être considérée comme 

 le volume propre occupé par l'acétylène, est de 0,700, alors que, dans les 

 mêmes conditions de température, la densité de l'acétylène liquide est 

 seulement deo,4oo. En d'autres termes, si à de l'acétylène liquide on ajou- 

 tait de l'acétone, il v aurait contraction considérable. Il n'est donc pas im- 

 possible (et des expériences plus précises nous renseigneront à cet égard) 

 qu'à une pression suffisante on arrive à emmagasiner dans l'unité de 

 volume plus d'acétylène dissous que d'acétylène liquide. 



» La solubilité de l'acétylène dans l'acétone dimiruio de moitié environ 

 lorsque la température passe de i5° à 5o°. Comme conséquence, la pres- 

 sion d'un récipient chargé passe du simple au double pour une élévation 

 de température voisine de So". Cette variation est bien inférieure à celle 

 de l'acétvlène liquide, qui passe de 24 à 70 atmosphères pour une éléva- 

 tion de température de 18" seulement, ce qui contraint à l'emploi de vases 

 à parois très épaisses. 



» Avec l'acétylène dissous, au contraire, comme on peut se limiter à 

 volonté à des pressions très faibles, on est amené à des récipients métal- 

 liques à parois très minces, peu dangereux en cas de rupture, très légers 

 et permetlanl, de par cette légèreté, d'emmagasiner par unité de poids 

 total plus d'acétylène que la liquéfaction. Il est intéressant, à ce propos, 

 de noter que le coefficient de dilatation de l'acétylène dissous, quoique 

 variable avec la pression, ne ressemble en rien à celui de l'acétylène 

 liquide, ce qui permet d'utiliser beaucoup mieux les récipients en les rem- 

 plissant presque complètement sans crainte de rupture. Nous nous propo- 

 sons d'ailleurs de revenir ultérieurement sur ce sujet. 



» Enfin, les précédents coimus dans l'étude des matières explosives 

 autorisent à penser que les caractères explosifs résultant de l'origine endo- 

 thermique de l'acétylène sont, sinon totalement annihilés, du moins forte- 

 ment atténués par le fait de sa dissolution dans un liquide inerte. Nous 

 pouvons relater, à l'appui de cette manière de voir, une expérience qui a 



