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» Ces nombres rectifiés modifient les résultats numériques relatifs aux 

 différentes réactions que j'ai envisagées, mais sans changer le sens général 

 des conclusions auxquelles les anciens résultats m'avaient conduit. Voici 

 les réactions modifiées d'après les nouvelles données : 



1° 3HCy„,-+-6a,,= Cv'Cl^„,H-3HCU +141"^"', 7 



2° 3 P Cl^„, + 2 Cy ' O» H^„, = 2 PO Cl,% + PO ( OH )l, 



+ 3HCI„,-+-2Cy'Cls'„,.. + .2c»i,9 



M 3° I>n substitution de trois oxliydriles à 3 Cl dégage 161, r, soit pour 

 chaque substitution +53^^', 7; c'est le même nombre que pour le chlo- 

 rure et l'iicide pliosphorique Si^"',/) ; mais ceci est un cas particnlier d'une 

 remarque plus générale. 



» Si, en effet, nous calculons la réaction 



Cv^Cl?„,-f- 3H^0„,= Cv'0'H,'„, + 3HC1,,„ 



nous la trouvons exothermique pour 20^*', i, soit pour chaque fonction 

 acide 6^''', 7. Or, on sait que celte réaction, appliquée aux chlorures acides 

 tels que le chlorure acétique, se changeant en acide acétique, dégage en- 

 viron 6^"' pour chaque fonction acide. Le chlorure cyanurique ne s'écarte 

 pas de cette règle. Nous pouvons alors, avec quelque vr.nsemblance, l'ap- 

 pliquer aux chlorure et acide cyitni{|ues et établir, sous toutes réserves, la 

 chaleur de formation, à partir des éléments, de l'acide cyanique liquide; 

 nous avons en effet 



CyCI,,, -f- IP0h,= Cy(OH)H,+ HCI,,,, + 6<^'' environ 



— 27,05 69 X 22 



X -+■ 22 -h- 27.0") — G9 = 6, 



» D'où 



c'est-à-dire 



C -H Az + -)- H = C AzOHii, + 26C''' sous toutes réserves. 



» Arrivons maintenant aux calculs des chaleurs de polymérisation, et 

 rapportons-les à une molécule du composé cyanique. 

 » a. Nous avons 



CyCI„, = iCy'Cl,'„, -h :t8<^-\j 



» b. Pour les acides cyanique et cyanurique, nous pouvons écrire 



CAzOH„s,= iC'0'Az'HJ„, -(- i6<:»', , 



CAzOHii, = JC^\z'0'H,^„| H- 29':''i,4 sous toutes réserves 



